Quais fatores afetam a expectativa de vida com fibrose pulmonar?

Embora o curso da fibrose pulmonar possa variar muito de pessoa para pessoa, e não há uma maneira definida de saber com que rapidez ela progride em um determinado caso, existem vários fatores normalmente considerados como influenciando a expectativa de vida de uma pessoa com fibrose pulmonar. Pessoas diagnosticadas em idade precoce, principalmente mulheres e não fumantes, costumam viver mais do que outras. Quando a doença é reconhecida dentro de um ano dos primeiros sintomas e ocorre um dano pulmonar mínimo e falta de ar no momento do diagnóstico, os pacientes têm uma chance muito maior de aumentar a sobrevida. Outros fatores que podem levar ao aumento da expectativa de vida são conhecer a causa e responder bem ao tratamento desde o início.

Uma variedade de fatores pessoais geralmente parece ter um papel na expectativa de vida de uma pessoa com fibrose pulmonar. Aqueles que descobrem que têm a doença quando são mais jovens geralmente vivem mais. As mulheres também tendem a se sair melhor com fibrose pulmonar do que os homens. Aqueles que têm histórico de tabagismo e, portanto, mais danos aos pulmões, têm maior probabilidade de ter um tempo de sobrevivência mais curto.

O tempo do diagnóstico também costuma ser muito importante ao estimar quanto tempo um paciente viverá com fibrose pulmonar. Às vezes, a doença pode ser difícil de diagnosticar, mas aqueles diagnosticados no primeiro ano após perceberem os sintomas têm uma chance muito maior de ter uma vida mais longa. Suas chances são ainda melhores se as cicatrizes nos pulmões não forem muito extensas no momento do diagnóstico e se a respiração ainda estiver boa.

Aqueles que têm fibrose pulmonar causada por um problema conhecido geralmente têm uma expectativa de vida melhor do que aqueles que não têm. As pessoas cujos pulmões ficam marcados por infecções ou doenças como a esclerose sistêmica geralmente podem ser tratadas abordando o problema subjacente. Os danos causados ​​por fatores ambientais podem ser reduzidos se a exposição for interrompida. Alternativamente, aqueles com fibrose pulmonar idiopática, onde a causa é desconhecida, tendem a ter um tempo de sobrevida mais curto.

Outro fator que muitas vezes leva ao aumento da expectativa de vida com fibrose pulmonar é uma boa resposta ao tratamento. Isso pode incluir medicamentos, oxigenoterapia e reabilitação pulmonar. Pacientes que se dão bem com esses tratamentos dentro de três a seis meses geralmente têm um prognóstico melhor e vivem mais do que aqueles que não o fazem.