Vilka faktorer påverkar livslängden med lungfibros?

Även om loppet med lungfibros kan variera mycket från person till person, och det finns inget bestämt sätt att veta hur snabbt det kommer att utvecklas i ett visst fall, finns det flera faktorer som vanligtvis anses påverka en persons livslängd med lungfibros. Personer som diagnostiserats vid en tidigare ålder, särskilt kvinnor och icke-rökare, lever ofta längre än andra. När sjukdomen erkänns inom ett år från att symptomen först började och det finns minimal lungskada och andnöd vid diagnostiden har patienterna en mycket bättre chans att öka överlevnaden. Andra faktorer som kan leda till ökad livslängd är att känna till orsaken och reagera väl på behandlingen tidigt.

En mängd personliga faktorer verkar ofta spela en roll i livslängden med lungfibros. De som upptäcker att de har sjukdomen när de är yngre lever vanligtvis längre. Kvinnor tenderar också att klara sig bättre med lungfibros än män. De som har en historia av rökning och därför mer skada på lungorna är mer benägna att ha en kortare överlevnadstid.

Diagnostiseringstiden är också vanligtvis mycket viktig när man beräknar hur länge en patient kommer att leva med lungfibros. Sjukdomen kan ibland vara svår att diagnostisera, men de som diagnostiseras under det första året efter att de märker symtom har en mycket bättre chans att få ett längre liv. Deras chanser är ännu bättre om ärrbildning i lungorna inte är för omfattande vid diagnostiden och om deras andning fortfarande är god.

De som har lungfibros orsakade av ett känt problem har ofta en bättre livslängd än de som inte gör det. Personer vars lungor blir ärr av infektion eller sjukdomar som systemisk skleros kan vanligtvis behandlas genom att hantera det underliggande problemet. Skador på grund av miljöfaktorer kan minskas om exponeringen stoppas. Alternativt tenderar de med idiopatisk lungfibros, där orsaken är okänd, att ha en kortare överlevnadstid.

En annan faktor som ofta leder till ökad förväntad livslängd med lungfibros är god respons på behandlingen. Detta kan inkludera mediciner, syreterapi och lungrehabilitering. Patienter som klarar sig bra med dessa behandlingar inom tre till sex månader har ofta en bättre prognos och lever längre än de som inte gör det.