Qu'est-ce que la maladie de la membrane hyaline?
La maladie de la membrane hyaline
(HMD) est une affection respiratoire qui affecte les nourrissons, généralement des nourrissons prématurés nés à moins de 35 semaines de gestation. Cette condition est mortelle si elle n'est pas traitée, et c'est une cause courante de décès pour les nourrissons prématurés. Un certain nombre de techniques peuvent être utilisées pour aborder la maladie de la membrane hyaline.
Lorsque les nourrissons sont nés prématurément, leurs poumons n'ont souvent pas commencé à produire suffisamment de surfactant. Le tensioactif est un fluide qui maintient la tension de surface dans les poumons, permettant aux gens de respirer et de sortir librement. Sans tensioactif, les alvéoles gonflables dans les poumons s'effondreront, coupant progressivement l'approvisionnement en oxygène au sang et entraînant éventuellement la mort. Dans la maladie de la membrane hyaline, le manque de tensioactif provoque des difficultés à respirer, et une couche de débris et de tissus morts s'accumule dans les poumons, coupe efficacement entièrement l'approvisionnement en oxygène.
Cette couche de matériau ressemble étroitement au cartilage hyaline, ainsi nommée parce qu'elle a légèrement une couche de matériauL'aspect vitreux et «Hyaline» signifie «comme du verre». La plupart des médecins préfèrent en fait se référer à cette condition comme syndrome de détresse respiratoire (RDS) ou syndrome de détresse respiratoire du nourrisson (IRD). Si un patient est né avec cette condition et qu'aucun traitement n'est offert, il a trois à quatre jours à vivre.
Dans la plupart des cas, la condition est simplement causée par la naissance trop tôt. Certains bébés ont également un défaut génétique qui les empêche de produire autant de surfactant qu'ils en ont besoin. Dans les deux cas, le traitement consiste à donner un air riche en oxygène et à soutenir le bébé s'il commence à avoir de graves problèmes à respirer. Un ventilateur peut être utilisé pour aider le bébé à respirer pendant que les poumons développent un surfactant. Les nourrissons peuvent également être traités avec des tensioactifs artificiels coulés dans leurs poumons.
Le meilleur traitement pour la maladie de la membrane hyaline est de garder le bébé dans l'utérus tant que possible, de sorte que la condition est évité complètement. Si une femme semble risquer un travail prématuré, elle peut également recevoir des stéroïdes pour aider les poumons du bébé à se développer plus rapidement dans le cas où il ou elle devait être livré tôt.
Il est très facile de reconnaître un bébé atteint d'une maladie hyaline. Le bébé a une difficulté extrêmement à respirer et peut grogner ou tousser dans une tentative de mettre de l'air dans ses poumons. Généralement, le nourrisson commence également à devenir cyanotique en raison du manque de circulation d'oxygène, en train de tourner le bleuâtre le long des extrémités ou autour des lèvres et de la bouche. Parce que les bébés prématurés sont à haut risque de maladie de la membrane hyaline, le médecin examinera généralement un nourrisson prématuré étroitement pour tout signe de détresse respiratoire afin que les interventions puissent être fournies rapidement.