Qu'est-ce que l'ichtyose vulgaire?
L'ichtyose vulgaire est une affection congénitale caractérisée par une altération du processus de desquamation qui permet la formation de plaques sèches sur la peau. Favorisée par l’accumulation de protéines dans la peau, l’ichtyose vulgaris a parfois été qualifiée de maladie à l’échelle du poisson en raison des écailles à motifs qui peuvent se développer. En l'absence de traitement curatif, le traitement de l'ichtyose vulgaris est centré sur la gestion des symptômes et la prévention des complications.
Normalement, les humains éliminent chaque jour plus d'un million de cellules mortes de la peau, un processus connu sous le nom de desquamation. Pour les personnes atteintes d'ichtyose, le processus de perte est altéré en raison de l'accumulation excessive de protéines dans les couches supérieures de la peau. Issue d'une mutation génétique, la protéine kératine s'accumule dans les couches supérieures du derme, inhibant la capacité de la peau à se débarrasser des cellules mortes et provoquant à son tour une peau squameuse.
Livré sur un chromosome non sexuel, un enfant qui reçoit le gène muté d’un parent porteur est sur 50% des chances d’hériter de l’ichtyose vulgaris. Il est rare que des symptômes cutanés soient présents au moment de la naissance. Dans la plupart des cas, les signes et les symptômes de l’ichtyose vulgaire apparaissent au cours de la petite enfance. À mesure que l'enfant grandit, ses symptômes peuvent s'atténuer et tomber en rémission plus tard à l'âge adulte.
Une fois que les symptômes sont présents, un diagnostic d'ichtyose vulgaris peut être confirmé par une consultation approfondie et un examen physique par un prestataire de soins de santé qualifié. Éduqué à reconnaître et à comprendre l'épidémiologie de cette forme d'ichtyose, un médecin établira normalement un diagnostic sans recourir à des tests de diagnostic supplémentaires. Dans les cas où une condition secondaire peut être soupçonnée, des tests de laboratoire supplémentaires, tels qu'une biopsie de la peau, peuvent être effectués.
La gravité et l'importance de ses signes et symptômes dépendent entièrement de l'individu. Le signe le plus commun associé à cette affection autosomique dominante est la peau squameuse et sèche qui adopte un motif réduit. De nombreuses personnes présentent souvent une décoloration des pigments dans la zone touchée, telle que des taches brunes ou grises. Les personnes atteintes de cette affection présentent un risque accru de complications, notamment d'infection bactérienne secondaire et d'anhidrose, de manque de transpiration.
Le traitement de l'ichtyose vulgaire consiste à contrôler ses symptômes. Les médicaments d’ordonnance topiques sont généralement utilisés pour réduire la sécheresse et l’irritation cutanées. Restaurer l'humidité de la zone touchée aide à atténuer la desquamation de la peau. Les présentations sévères d'ichtyose vulgaire peuvent nécessiter l'utilisation de médicaments oraux supplémentaires conçus pour inhiber la production de nouvelles cellules cutanées. Les individus sont encouragés à discuter avec leur médecin d'options supplémentaires et proactives en matière de soins à domicile qui pourraient aider à atténuer les symptômes, notamment des recommandations pour le bain et la manière de choisir le bon savon et le bon hydratant.