O que é a ictiose vulgar?
A ictiose vulgar é uma condição congênita caracterizada por um comprometimento do processo de descamação que permite a formação de manchas secas na pele. Promovida pelo acúmulo de proteínas na pele, a ictiose vulgar é muitas vezes referida como doença da escama de peixe devido às escalas padronizadas que podem se desenvolver. Na ausência de uma cura, o tratamento da ictiose vulgar é centrado no manejo dos sintomas e na prevenção de complicações.
Normalmente, os seres humanos perdem mais de um milhão de células mortas da pele em um determinado dia, um processo conhecido como descamação. Para indivíduos com ictiose, seu processo de queda é prejudicado devido ao acúmulo excessivo de proteínas nas camadas superiores da pele. Resultante de uma mutação genética, a proteína queratina se acumula nas camadas dérmicas superiores, inibindo a capacidade da pele de descartar células mortas e, finalmente, fazendo com que a pele afetada se torne escamosa.
Produzida por um cromossomo não sexual, uma criança que recebe o gene mutado de um dos pais que é portador possui uma chance de 50/50 de herdar a ictiose vulgar. É raro que os sintomas dérmicos estejam presentes no momento do nascimento. Na maioria dos casos, os sinais e sintomas da ictiose vulgar surgem durante a primeira infância. À medida que a criança amadurece, seus sintomas podem diminuir e cair em remissão até mais tarde na idade adulta.
Uma vez presentes os sintomas, o diagnóstico de ictiose vulgar pode ser confirmado com uma consulta abrangente e exame físico por um profissional de saúde qualificado. Educado para reconhecer e entender a epidemiologia dessa forma de ictiose, um médico normalmente fará um diagnóstico sem a ajuda de testes de diagnóstico adicionais. Em situações em que possa haver suspeita de uma condição secundária, podem ser realizados testes laboratoriais adicionais, como uma biópsia de pele.
A severidade e proeminência dos sinais e sintomas de uma pessoa depende inteiramente do indivíduo. O sinal mais comum associado a essa condição autossômica dominante é a pele escamosa e seca que adota um padrão em escala. Muitas pessoas frequentemente apresentam descoloração de pigmento na área afetada, como manchas marrons ou cinza. Indivíduos com essa condição são considerados com risco aumentado de complicações, incluindo infecção bacteriana secundária e anidrose, falta de sudorese.
O tratamento da ictiose vulgar envolve o controle dos sintomas. Medicamentos tópicos prescritos geralmente são usados para reduzir a secura e irritação dérmica. Restaurar a umidade da área afetada ajuda a facilitar o descamação da pele. Apresentações graves de ictiose vulgar podem exigir o uso de medicamentos orais adicionais projetados para inibir a geração de novas células da pele. Os indivíduos são incentivados a discutir opções adicionais de atendimento domiciliar proativo que podem ajudar a aliviar os sintomas com seu médico, incluindo recomendações de banho e como escolher o sabonete e os hidratantes certos.