Qu'est-ce que l'ostéosarcome?
L'ostéosarcome est une tumeur maligne qui se développe dans les os. On pense souvent qu'il s'agit d'un cancer infantile, car 65% de tous les cas surviennent chez des adolescents âgés de 14 à 16 ans. L'ostéosarcome est une forme grave de cancer et, bien que le traitement se soit amélioré, le taux de survie reste alarmant.
Dans environ 80% des cas, les ostéosarcomes se développent dans et autour du genou. Les tumeurs sont constituées du même tissu que les os, mais sont beaucoup plus faibles. La détection précoce est rare, bien que certains signes d’un lien entre certaines formes de cancer de l’œil, appelé rétinoblastome, et l’ostéosarcome chez l’enfant aient été établis. Si le patient a eu un rétinoblastome, tout symptôme pouvant indiquer un ostéosarcome, par exemple une douleur à la jambe qui s'aggrave la nuit, doit être dépisté tôt pour détecter la présence de tumeurs osseuses.
Dans de nombreux cas, cependant, il n’ya pas de cause connue à un ostéosarcome. Les symptômes, généralement légers au début, comme les douleurs aux jambes, sont assez fréquents chez tous les enfants. Si la douleur des jambes se développe en boitant, ou si la zone autour de la jambe semble gonflée, et non à la suite d’une blessure directe, un avis médical doit être demandé. Détection précoce par rayons X, imagerie par résonance magnétique (IRM) et tomodensitométrie (CT); avec la biopsie de toutes les tumeurs trouvées, améliore considérablement le taux de survie. Malheureusement, il n’existe aucun test permettant de dépister les patients au début, car en général les symptômes sont légers.
Plus tôt le cancer est détecté, moins le cancer a de chance de métastaser et de former des tumeurs dans les poumons ou dans d'autres os. L'ostéosarcome, une fois diagnostiqué, est classé par étapes. Un ostéosarcome localisé ne s'est pas propagé et n'affecte que les os et les muscles qu'il touche. L'ostéosarcome métastatique s'est propagé à d'autres parties du corps. Dans plus de 75% des cas d'ostéosarcome métastatique, des tumeurs se développent dans les poumons.
Des numéros peuvent également être attribués à des étapes. Par exemple, l'ostéosarcome au stade 1 est une petite tumeur non métastasée. La deuxième étape est une tumeur plus grosse qui n'a pas encore métastasé. La troisième étape signifie que la tumeur s'est propagée à d'autres types d'os et la quatrième étape signifie que le cancer s'est propagé aux poumons. La survie au stade quatre dépend de la possibilité de retirer chirurgicalement les tumeurs des poumons.
Le traitement de l'ostéosarcome dépend des stades. Si un sarcome de stade un ou deux est détecté, un médecin spécialiste en oncologie prescrira une chimiothérapie comme première étape d'un effort visant à réduire la taille de la tumeur existante et, espérons-le, à prévenir les métastases. Si la tumeur se contracte, un chirurgien orthopédiste la supprime. Dans certains cas, le seul moyen de retrait efficace est l'amputation du membre.
Il y a 0,3 cas d'ostéosarcome pour 100 000 habitants. Un tiers des personnes touchées mourront au cours de la première année. Les personnes les moins exposées présenteront des sarcomes de stade un ou deux. Par conséquent, toute personne qui remarque des symptômes tels que ceux énumérés ci-dessus devrait consulter son médecin. Les parents doivent être particulièrement vigilants face à ces symptômes chez leurs enfants adolescents.