Qu'est-ce que la sténose pylorique?
La sténose pylorique est une maladie qui provoque l'expansion des muscles pyloraux chez les nourrissons. Ces muscles sont situés dans l'estomac et facilitent la digestion en faisant passer les aliments dans l'intestin grêle. Les muscles dilatés empêchent la digestion des aliments dans l’estomac.
La condition n'a pas de cause prouvée; Cependant, on pense que certains nourrissons peuvent être génétiquement enclins à le développer. La sténose pylorique a tendance à se produire le plus souvent chez les nourrissons de sexe masculin, en particulier les premiers-nés. Il est également plus susceptible de se produire chez les nourrissons de race blanche et se développe généralement dans les trois semaines suivant la naissance.
L'un des symptômes les plus courants de la sténose pylorique est le vomissement violent qui survient généralement juste après la tétée. Si un bébé est atteint de cette affection, son estomac peut se plisser horizontalement directement après avoir consommé du lait ou du lait maternisé, car les muscles de l’estomac ont du mal à transmettre les nutriments jusqu’à l’intestin grêle. Cette maladie peut également réduire les mictions et le transit intestinal, car le nourrisson ne reçoit pas suffisamment de nutriments pour former les déchets nécessaires à sa sortie du corps.
Les bébés qui ont une sténose pylorique peuvent perdre du poids ou maintenir leur poids alors qu'ils devraient grandir. Ils peuvent également sembler fatigués parce qu'ils ne reçoivent pas assez d'énergie du lait ou du lait maternisé. La condition provoque généralement l'estomac d'un bébé à devenir mou ou froissé.
Un médecin diagnostique la sténose pylorique en palpant l'estomac du bébé pour détecter une petite masse bénigne indiquant l'élargissement du muscle pylore. Si aucune masse n'est ressentie, des radiographies peuvent être effectuées pour vérifier le blocage digestif. Un médecin peut également administrer des analyses de sang pour vérifier la présence de faibles niveaux de calcium ou de sodium, ce qui indique que le corps n'absorbe pas suffisamment de liquide.
La sténose pylorique est généralement traitée chirurgicalement avec une procédure appelée pyloromyotomie. Un médecin coupe une petite incision dans l'estomac du nourrisson, généralement près de son appareil naval. Les couches supplémentaires de muscles pylores peuvent être coupées. Après une pyloromyotomie, la maladie se reproduit rarement. Une fois la chirurgie effectuée, les fonctions gastrique et digestive reviennent généralement à la normale sans dommages permanents.
Si la condition n'est pas traitée, cela peut entraîner des complications graves. Les nourrissons qui en sont atteints ne digèrent pas la quantité appropriée d'éléments nutritifs et peuvent devenir gravement insuffisants. L'insuffisance pondérale peut entraîner des problèmes de développement. La condition peut également entraîner une déshydratation, car les nourrissons auront tendance à vomir constamment des liquides. Dans les cas graves, une sténose pylorique non traitée peut provoquer une jaunisse, une affection dans laquelle les yeux ou la peau commencent à jaunir.