Qu'est-ce que la dysautonomie?
Dysautonomie est un terme générique désignant une famille d'affections impliquant le système nerveux autonome. Le système nerveux autonome gère des choses telles que la déglutition, la respiration, le rythme cardiaque et d'autres fonctions importantes qui permettent au corps de rester fluide. Chez les patients atteints de dysautonomie, le système nerveux autonome ne fonctionne pas correctement, ce qui provoque des problèmes allant du vertige occasionnel à la douleur invalidante.
Historiquement, cette affection était connue sous le nom de «neurasthénie» et l'on disait qu'elle apparaîtrait chez les personnes ayant un système nerveux «faible». Au fur et à mesure de l'avancement de la science médicale, les médecins ont commencé à se rendre compte qu'un éventail d'affections telles que le syndrome de Shy-Drager, le syndrome de fatigue chronique, la syncope neurocardiogène, l'échec autonome pur et le syndrome de Ruley-Day impliquaient en réalité un certain niveau d'échec de la part du système nerveux autonome. système. Bien que la reconnaissance ait encouragé le diagnostic, les options de traitement sont souvent limitées, en raison d'une compréhension imparfaite de la dysautonomie.
Un assortiment de symptômes est associé à la dysautonomie, notamment vertiges, tachycardie, mauvaise coordination motrice, maux de tête, difficulté à avaler, évanouissements, indifférence à la douleur et spasmes musculaires. De nombreux patients souffrent également de dépression, en partie parce qu’ils ont parfois du mal à trouver un médecin qui les traitera. Étant donné que les symptômes sont souvent non spécifiques et difficiles à cerner, les médecins peuvent exclure le patient du plaignant, plutôt que de reconnaître que celui-ci est peut-être atteint d'un problème de santé.
Plusieurs causes potentielles de dysautonomie ont été identifiées, notamment l'exposition à des toxines, le patrimoine génétique, les infections et les blessures. Cependant, il n’a pas été prouvé que la dysautonomie était liée à une cause solide. Les conditions dans cette famille sont également difficiles à traiter, certains patients essayant un assortiment de médicaments comprenant des analgésiques, des antidépresseurs et des médicaments pour gérer le rythme cardiaque.
La sévérité de la dysautonomie varie considérablement. Certains patients mènent une vie relativement normale et en bonne santé et peuvent être très actifs. D'autres peuvent être cloués au lit ou fréquemment malades et, dans le cas de personnes sans diagnostic précis, les membres de la famille, les employés et les amis peuvent écarter la gravité de la maladie. Beaucoup plus de recherches sur la dysautonomie sont nécessaires pour en savoir plus sur ses causes et sur la façon de les gérer.
Pour les patients recherchant des soins, plusieurs visites chez le médecin sont parfois nécessaires. Certains médecins sont plus réceptifs que d’autres à des plaintes non spécifiques. Il peut être utile de consulter un neurologue pour obtenir une évaluation de la fonction du système nerveux ou de consulter un médecin recommandé par une organisation prenant en charge des patients atteints de dysautonomie. Rejoindre un groupe de soutien ou une organisation peut également être très utile pour les patients qui tentent de faire face à un nouveau diagnostic.