Vad är Dysautonomia?

Dysautonomia är en filtbeteckning för en familj av tillstånd som involverar det autonoma nervsystemet. Det autonoma nervsystemet hanterar saker som svälja, andas, hjärtslag och andra viktiga funktioner som gör att kroppen går smidigt. Hos en patient med dysautonomi fungerar det autonoma nervsystemet inte rätt, vilket orsakar problem som kan sträcka sig från tillfällig yrsel till lamande smärta.

Historiskt sett var detta tillstånd känt som "neurasteni", och det sades att det förekom hos personer med "svaga" nervsystem. När medicinsk vetenskap avancerade började läkarna inse att ett antal tillstånd som Shy-Drager-syndrom, kroniskt trötthetssyndrom, neurokardiogeniskt synkope, rent autonomt misslyckande och Ruley-dagsyndromet faktiskt involverade en viss fel av den autonoma nerven systemet. Även om erkännande uppmuntrade diagnos, är behandlingsalternativ ofta begränsade på grund av en ofullständig förståelse av dysautonomi.

Ett sortiment av symtom är förknippade med dysautonomi, inklusive yrsel, takykardi, dålig motorisk koordination, huvudvärk, svårigheter att svälja, besvämning, likgiltighet mot smärta och muskelspasmer. Många patienter upplever också depression, delvis eftersom de ibland har svårt att hitta läkare som kommer att behandla dem. Eftersom symtomen ofta är ospecifika och svåra att fastna kan läkare avfärda patienten som en klagare, snarare än att inse att patienten faktiskt kan ha ett medicinskt tillstånd.

Flera potentiella orsaker till dysautonomi har identifierats, inklusive exponering för gifter, genetisk arv, infektioner och skador. Ingen fast orsak har emellertid visat sig ha samband med dysautonomi. Förhållanden i denna familj är också svåra att behandla, med vissa patienter som försöker ett sortiment av mediciner inklusive smärtstillande medel, antidepressiva medel och läkemedel för att hantera hjärtrytmen.

Svårighetsgraden av dysautonomi varierar avsevärt. Vissa patienter lever relativt normala, hälsosamma liv och de kan vara ganska aktiva. Andra kan vara sängliggande eller ofta sjuka, och för personer utan fast diagnos kan familjemedlemmar, anställda och vänner avfärda svårighetsgraden av tillståndet. Mycket mer forskning om dysautonomi behövs för att lära sig mer om vad som orsakar det och hur man hanterar det.

För patienter som söker vård krävs ibland flera läkarbesök. Vissa läkare är mer mottagliga än andra för icke-specifika klagomål. Det kan hjälpa dig att besöka en neurolog för att få en utvärdering av nervsystemets funktion, eller att söka en läkare som rekommenderas av en organisation som stöder dysautonomipatienter. Att gå med i en stödgrupp eller organisation kan också vara till stor hjälp för patienter som försöker hantera en ny diagnos.