Was ist Dysautonomie?
Dysautonomie ist ein pauschaler Begriff für eine Familie von Bedingungen, an denen das autonome Nervensystem beteiligt ist. Das autonome Nervensystem behandelt Dinge wie Schlucken, Atmen, Herzschlag und andere wichtige Funktionen, die den Körper reibungslos laufen lassen. Bei einem Patienten mit Dysautonomie funktioniert das autonome Nervensystem nicht richtig, was zu Problemen führt, die von gelegentlich Schwindel bis hin zu verkrüppelten Schmerzen reichen können. Als die Medizinische Wissenschaft fortschritt, erkannten die Ärzte, dass eine Reihe von Erkrankungen wie das Syndrom des schüchternen Dragers, das chronische Ermüdungssyndrom, die neurokardiogene Synkope, das reine autonome Versagen und das Reley-Day-Syndrom tatsächlich ein gewisses Maß an Versagen des autonomen Nervensystems beinhalteten. Obwohl die Erkennung die Diagnose gefördert hat, sind die Behandlungsoptionen aufgrund eines unvollkommenen Verständnisses von Dysautonomie häufig begrenzt.
Eine Auswahl von SYMPTome sind mit Dysautonomie verbunden, einschließlich Schwindel, Tachykardie, schlechter motorischer Koordination, Kopfschmerzen, Schlucken, Ohnmacht, Gleichgültigkeit gegenüber Schmerzen und Muskelscharfen. Viele Patienten haben auch Depressionen, teilweise, weil sie manchmal Schwierigkeiten haben, Ärzte zu finden, die sie behandeln. Da die Symptome häufig nicht spezifisch und schwer zu bestimmen sind, können Ärzte den Patienten als Beschwerdeführer abtun, anstatt zu erkennen, dass der Patient tatsächlich eine Krankheit hat.
Es wurden mehrere mögliche Ursachen für Dysautonomie identifiziert, einschließlich der Exposition gegenüber Toxinen, genetischer Vererbung, Infektionen und Verletzungen. Es hat sich jedoch erwiesen, dass keine feste Ursache mit Dysautonomie verbunden ist. Erkrankungen in dieser Familie sind auch schwer zu behandeln, wobei einige Patienten eine Reihe von Medikamenten wie Schmerzmörder, Antidepressiva und Medikamente zur Behandlung von Herzrhy versuchen, wie Schmerzmittel, Antidepressiva und Medikamentethm.
Die Schwere der Dysautonomie variiert erheblich. Einige Patienten leben ein relativ normales, gesundes Leben und können ziemlich aktiv sein. Andere können bettlägerig oder häufig krank sein, und im Fall von Menschen ohne feste Diagnose können Familienmitglieder, Mitarbeiter und Freunde die Schwere der Erkrankung abweisen. Es ist viel mehr Forschung zu Dysautonomie erforderlich, um mehr darüber zu erfahren, was es verursacht und wie man es verwaltet.
Für Patienten, die eine Versorgung suchen, sind manchmal mehrere Arztbesuche erforderlich. Einige Ärzte sind empfänglicher als andere für nicht spezifische Beschwerden. Es kann helfen, einen Neurologen zu besuchen, um eine Bewertung der Nervensystemfunktion zu erhalten oder einen von einer Organisation empfohlenen Arzt zu suchen, der Dysautonomie -Patienten unterstützt. Der Beitritt zu einer Selbsthilfegruppe oder -organisation kann auch sehr hilfreich für Patienten sein, die versuchen, mit einer neuen Diagnose fertig zu werden.