Wat is dysautonomie?

Dysautonomie is een algemene term voor een familie van aandoeningen waarbij het autonome zenuwstelsel betrokken is. Het autonome zenuwstelsel verwerkt dingen als slikken, ademhalen, de hartslag en andere belangrijke functies die het lichaam soepel laten lopen. Bij een patiënt met dysautonomie werkt het autonome zenuwstelsel niet goed en veroorzaakt het problemen die kunnen variëren van incidentele duizeligheid tot verlammende pijn.

Historisch gezien stond deze aandoening bekend als "neurasthenie", en er werd gezegd dat deze voorkomt bij mensen met een "zwak" zenuwstelsel. Naarmate de medische wetenschap voortschreed, begonnen artsen zich te realiseren dat een aantal aandoeningen zoals het Shy-Drager-syndroom, chronisch vermoeidheidssyndroom, neurocardiogene syncope, puur autonoom falen en Ruley-Day-syndroom daadwerkelijk een zekere mate van falen van het autonome zenuwstelsel inhielden. systeem. Hoewel herkenning de diagnose aanmoedigde, zijn behandelingsopties vaak beperkt vanwege een gebrekkig begrip van dysautonomie.

Een assortiment van symptomen wordt geassocieerd met dysautonomie, waaronder duizeligheid, tachycardie, slechte motorische coördinatie, hoofdpijn, slikproblemen, flauwvallen, onverschilligheid voor pijn en spierspasmen. Veel patiënten ervaren ook een depressie, deels omdat ze soms moeite hebben artsen te vinden die hen zullen behandelen. Omdat de symptomen vaak niet-specifiek zijn en moeilijk vast te stellen zijn, kunnen artsen de patiënt als een klager afwijzen in plaats van te erkennen dat de patiënt mogelijk een medische aandoening heeft.

Verschillende mogelijke oorzaken voor dysautonomie zijn geïdentificeerd, waaronder blootstelling aan toxines, genetische erfenis, infecties en verwondingen. Er is echter geen vaste oorzaak aangetoond die verband houdt met dysautonomie. Omstandigheden in deze familie zijn ook moeilijk te behandelen, waarbij sommige patiënten een assortiment medicijnen proberen, waaronder pijnstillers, antidepressiva en medicijnen om het hartritme te beheersen.

De ernst van dysautonomie varieert aanzienlijk. Sommige patiënten leven een relatief normaal, gezond leven en kunnen behoorlijk actief zijn. Anderen kunnen bedlegerig of vaak ziek zijn, en in het geval van mensen zonder een stevige diagnose kunnen familieleden, werknemers en vrienden de ernst van de aandoening afwijzen. Veel meer onderzoek naar dysautonomie is nodig om meer te weten te komen over de oorzaken en hoe het te beheersen.

Voor patiënten die zorg zoeken, zijn soms meerdere doktersbezoeken nodig. Sommige artsen zijn ontvankelijker dan andere voor niet-specifieke klachten. Het kan helpen om een ​​neuroloog te bezoeken voor een evaluatie van de functie van het zenuwstelsel of om een ​​arts te zoeken die wordt aanbevolen door een organisatie die patiënten met dysautonomie ondersteunt. Deelnemen aan een steungroep of organisatie kan ook zeer nuttig zijn voor patiënten die proberen een nieuwe diagnose te stellen.