Co je to Dysautonomie?

Dysautonomie je obecný termín pro rodinu stavů, které zahrnují autonomní nervový systém. Autonomní nervový systém řeší věci jako polykání, dýchání, srdeční rytmus a další důležité funkce, které udržují hladký chod těla. U pacientů s dysautonomií nefunguje autonomní nervový systém správně, což způsobuje problémy, které se mohou pohybovat od občasných závratí až po ochromující bolesti.

Historicky byl tento stav znám jako „neurastenie“ a bylo řečeno, že se objevuje u lidí se „slabým“ nervovým systémem. Jak lékařská věda pokročila, lékaři si začali uvědomovat, že řada stavů, jako je Shy-Dragerův syndrom, syndrom chronické únavy, neurokardiogenní synkopa, čistě autonomní selhání a syndrom Ruley-Day, ve skutečnosti zahrnovala určitou úroveň selhání ze strany autonomního nervového systému Systém. Ačkoli rozpoznávání podporovalo diagnózu, možnosti léčby jsou často omezené kvůli nedokonalému porozumění dysautonomii.

S řadou příznaků je spojena s dysautonomií, včetně závratí, tachykardie, špatné motorické koordinace, bolestí hlavy, potíží s polykáním, mdloby, lhostejnosti k bolesti a svalových křečí. Mnoho pacientů také trpí depresí, částečně proto, že někdy mají potíže s hledáním lékařů, kteří je budou léčit. Protože příznaky jsou často nespecifické a obtížně je lze určit, mohou lékaři pacienta propustit jako stěžovatele, místo aby rozpoznali, že pacient může mít skutečně zdravotní stav.

Bylo identifikováno několik možných příčin dysautonomie, včetně expozice toxinům, genetické dědičnosti, infekcí a zranění. Nebyla však prokázána žádná pevná příčina spojená s dysautonomií. Podmínky v této rodině je také obtížné léčit, přičemž někteří pacienti zkoušejí sortiment léků včetně léků proti bolesti, antidepresiv a léků k řízení srdečního rytmu.

Závažnost dysautonomie se značně liší. Někteří pacienti žijí relativně normální, zdravý život a jsou schopni být docela aktivní. Jiní mohou být upoutáni na lůžko nebo často nemocní a v případě lidí bez pevné diagnózy mohou členové rodiny, zaměstnanci a přátelé odmítnout závažnost stavu. Je potřeba mnohem více výzkumu dysautonomie, abychom se dozvěděli více o tom, co ji způsobuje a jak ji zvládnout.

U pacientů, kteří hledají péči, se někdy vyžaduje několik návštěv lékaře. Někteří lékaři jsou vůči nespecifickým stížnostem vnímavější než jiní. Může pomoci navštívit neurologa, aby získal hodnocení funkce nervového systému, nebo vyhledat lékaře doporučeného organizací, která podporuje pacienty s dysautonomií. Připojení k podpůrné skupině nebo organizaci může být také velmi užitečné pro pacienty, kteří se snaží zvládnout novou diagnózu.