最も一般的なマーファン症候群の症状は何ですか？

Marfan症候群は、体の結合組織に影響を与える遺伝的状態です。欠陥のある結合組織は、目、心臓、肺など、体の複数の領域に影響を与える可能性があります。一部のMarfan症候群の症状には、視力障害、混雑した歯、心臓関連の合併症が含まれる場合があります。この状態の治療法はなく、一部の人々は軽度の症状しかないかもしれませんが、他の人はマーファン症候群の症状の重症度のために深刻な医学的問題を抱えている可能性があります。治療は、厄介または重度になるため、個々の症状ごとに対象となります。ほとんどの場合、マルファン症候群の人は、関節がゆるくて背が高くて細いです。この状態は体のさまざまな長い骨に影響を与えることが知られているため、腕、脚、指とつま先は、体の残りの部分と比較して不釣り合いに長く見えるかもしれません。nこの状態に苦しんでいる人々の半数以上。目のレンズは片側に移動したり、通常よりも高くても低く見える場合があります。多くの患者は近視のものであり、他にもさまざまな視覚的な問題があるかもしれません。

Marfan症候群の人の大部分は、心臓または血管に問題があります。心血管系を含むマーファン症候群の症状には、心臓弁の欠陥、息切れ、または不規則な心拍が含まれる場合があります。一部の人々では、大動脈解離と呼ばれる潜在的に生命を脅かす状態が発生する場合があります。これは、原発性動脈が心臓を離れて裂けたり破裂したり、重度の健康問題や突然の死に至る可能性がある場合に起こります。

神経系の問題は、脚の痛み、脱力、しびれなどのマーファン症候群の症状を引き起こす可能性があります。腹痛と背中の問題の発達も一般的です。皮膚の問題原因不明のストレッチマークの開発などが発生する可能性があります。ヘルニアは、腸の一部が腹壁に発達する穴から突き出ているときに発生し、この発生はMarfan症候群の穴の間で比較的一般的です。

肺は、この病状により損傷または機能不全の影響を受けやすくなっています。これらのMarfan症候群の症状には、多くの場合、息切れ、いびき、または睡眠時無呼吸が含まれます。 Marfan症候群の治療法はありませんが、特に面倒な症状は医師と議論する必要があります。発展する可能性のあるより厄介な問題のいくつかを緩和するのに役立つ処方薬やその他の治療オプションがあるかもしれません。