無脳症とは何ですか？

子供が子宮内で発育しているとき、異常な成長または発育を引き起こす可能性のある多くの状況が発生する可能性があります。 これらのタイプの異常の1つは、頭部障害です。 胎児の神経系の形成に障害がある場合、頭蓋障害が発生し、遺伝的、環境的、遺伝的などのさまざまな状態によって引き起こされる可能性があります。 これらの頭部障害の最も一般的なものの1つは、無脳症と呼ばれます。

無脳症は先天性先天性欠損症であり、出生前に起こることを意味します。 国立神経疾患脳卒中研究所（NINDS）によると、通常、脳卒中の23日目から26日目までに脳梗塞が発生し、脳、頭皮、頭蓋骨の一部がなくなります。 これは通常、神経管のヘッドエンドとしても知られる頭部の頭部が完全に閉じないために起こります。

多くの場合、子供の脳組織は、それを覆う骨または皮膚組織が不足しているために露出されたままであるため、無脳症の影響は幼児が生まれたときに非常に明白です。 重度の無脳症の場合、乳児には前脳がなくなります。 残念ながら、前脳は、私たちの感覚、思考、調整のほとんどを担っている脳の領域です。 これにより、障害に苦しむ乳児は、見ることも聞くことも動くこともできなくなり、通常は完全に意識を失います。

NINDSによると、米国では毎年1,000人から2,000人の赤ちゃんが無脳症で生まれています。 残念ながら、これらの子供たちのほとんどは完全に意識を獲得することはありません。 この障害の原因はまだ不明です。 しかし、一部の科学者は、障害が遺伝学または母親の食事によって引き起こされる可能性があると信じています。 食事に関して、医師は、胎児神経系が形成され始めている妊娠の最初の月に、障害と葉酸の不足との関連を発見し始めています。 このため、医師は、子供を産むのに十分な年齢の女性に毎日少なくとも0.4mgの葉酸を摂取するよう勧め始めています。 ただし、障害の正確な原因については、まだ多くの議論があります。

無脳症で生まれたほとんどの子供は生き残りません。 実際、障害に苦しんでいるほとんどの赤ちゃんは死産です。 出生後も生き残るものは、通常数時間、またはせいぜい数日しか生きません。 胎児内の無脳症の兆候は通常、最初の超音波検査で発見されます。 残念ながら、いったん障害が発生すると、その障害を修正または治療することはできません。