デビック病とは？

デビック症候群としても知られるデビック病は、視神経と脊髄を覆うミエリン鞘の損傷を特徴とするまれな神経疾患です。 それは多発性硬化症と似ていますが、デビック病では脳の関与がなく、脳の磁気共鳴画像法（MRI）は通常デビックの患者では正常に見えます。 この状態の診断と治療は通常、脳と脊髄のケアを専門とする神経科医によって監督されます。

この状態はいくつかの形で現れます。 一部の患者では、視神経と脊髄が免疫系によって同時に攻撃され、一連の症状が同時に発生します。 他の例では、発作が分離され、患者は視力の問題または脊髄の問題のいずれかを経験しますが、両方を同時に経験することはありません。 デビック病に関連する炎症性再燃は、多発性硬化症に関連する炎症よりもはるかに深刻です。

病気が視神経を攻撃すると、視神経脊髄炎を引き起こします。 患者は、視神経の損傷により片目または両目で視力を失う可能性があり、他の視覚障害を経験する可能性があります。 脊髄への攻撃は、横断性脊髄炎につながります。 これは、関与する脊髄の領域に応じて、麻痺、失禁、しびれ、衰弱、およびその他の症状を引き起こす可能性があります。 どちらの場合も、炎症が解消すると、患者は気分が良くなり始めます。

単相性デビック病では、患者は、通常は発作に先行するウイルス感染を伴う単一の炎症イベントを経験します。 再発型の患者は、複数のデビック病の発作を経験します。 それらは、最初の再燃後に予想外に攻撃することができ、強度が異なる場合があります。

患者が医師にデビック病の症状を報告した場合、診断テストを実行して、多発性硬化症およびその他の神経学的状態を除外できます。 脊髄の周囲の脳脊髄液の炎症の兆候を検査するために脊椎タップが行われる場合がありますが、脳と視神経を調べるために医療画像を使用できます。 この病気を治療するために利用可能な薬があり、進行中の研究はより効果的な治療法を作り出すことを目的としています。

デビック病は不治で退行性です。 それぞれの攻撃で、視神経と脊髄を保護するミエリンの多くが損傷を受け、患者に長期的な問題を引き起こします。 再燃中、患者は痛みや視覚障害のために仕事をしたり他の活動に従事したりするのが難しいと感じるかもしれません。