ヘモジデローシスとは？

ヘモジデローシスは、特定の臓器、最も一般的には肺に過剰な鉄が存在するまれな状態です。 重度の鉄過剰は肺、腎臓、その他の重要な臓器に大きな損傷を引き起こす可能性がありますが、軽度の障害の人は症状を経験することはありません。 ヘモジデローシスに関連する最大の懸念は、肺の過剰な出血の可能性であり、貧血、呼吸障害、および心臓の合併症を引き起こす可能性があります。 医師は、薬物と酸素療法で急性の問題を治療し、免疫系抑制ステロイドで慢性状態を制御しようとします。

ヘモシデリンは、赤血球が分解するときに形成される血液タンパク質です。 タンパク質は、少量の鉄を貯蔵して体組織に供給し、体内の鉄レベルを安定に保ちます。 肺で過剰な出血が発生した場合、臓器内に蓄積した赤血球が大量のヘモシデリンタンパク質を生成する可能性があります。 いくつかの異なる健康上の問題は、肺出血とヘモジデローシス、最も顕著なのは自己免疫炎症性障害、慢性気管支炎、および環境毒素とカビへの暴露につながる可能性があります。 小児ヘモジデローシスの多くの症例は特発性であり、医師は真の根本原因を特定することができません。

急性ヘモジデローシスの最も一般的な症状には、血のせき、呼吸困難、胸の圧迫感、めまいが含まれます。 大出血に苦しむ人は、青ざめ、意識を失う可能性があります。 ハートビートは最初は競合する可能性がありますが、その後は危険なレベルまで遅くなります。 ヘモジデローシスが頻繁または慢性的な問題になると、人は極度の疲労、重度の頭痛、過敏性などの鉄欠乏性貧血の症状を経験する可能性があります。

専門医は、症状や病歴について質問し、貧血の徴候がないか血液サンプルをチェックすることにより、ヘモジデローシスを診断できます。 胸部X線およびコンピューター断層撮影スキャンは、活動的な肺出血および出血が過去に発生した瘢痕組織の切片を探すために行われます。 症状の重症度に応じて、患者はすぐに入院するか、診断を受けた後のフォローアップ訪問の予定があります。

重篤な合併症を引き起こすヘモジデローシスには、酸素療法と心臓安定化臨床手順が必要になる場合があります。 患者は、血圧を安定させるために薬を服用し、身体から鉄を洗い流すキレート剤を必要とする場合があります。 大量の血液が失われた場合、輸血が必要になる場合があります。 将来の肺出血の可能性を減らすために、患者は通常、数ヶ月または数年間、プレドニゾンなどの免疫抑制ステロイドを服用する必要があります。 根本的な原因が見つかると、それに応じて処理されます。