ヘモシデロシスとは何ですか？

ヘモシデル症は、特定の臓器、最も一般的には肺に鉄が多すぎるというまれな状態です。軽度の障害を持つ人は症状を経験することはありませんが、鉄の過負荷がかなりある場合は、肺、腎臓、その他の重要な臓器に大きな損傷を引き起こす可能性があります。ヘモシデロシスに関連する最大の懸念は、肺の過剰な出血の可能性であり、貧血、呼吸の問題、心臓合併症につながる可能性があります。医師は、薬物や酸素療法の急性の問題を治療し、免疫系を抑制するステロイドで慢性状態を制御しようとします。

ヘモシデリンは、赤血球が壊れたときに形成される血液タンパク質です。タンパク質は、体組織を供給し、体内で鉄のレベルを安定させるために少量の鉄を保存します。肺で過剰な出血が発生すると、臓器の内部に蓄積する赤血球は、大量のヘモシデリンタンパク質を生成する可能性があります。いくつかの異なる健康上の問題は去る可能性がありますdo肺出血およびヘモシデロ症、最も顕著な自己免疫性炎症性障害、慢性気管支炎、環境毒素やカビへの曝露。小児期のヘモシデロシスの多くの症例は特発性であり、医師は真の根本的な原因を特定することができないことを意味します。

急性ヘモシデロ症の最も一般的な症状には、血液の咳、呼吸困難、胸部の緊張、めまいが含まれます。大きな出血に苦しむ人は、青白くなり、おそらく意識を失う可能性があります。ハートビートは最初はレースをする可能性がありますが、その後、危険なレベルまで遅くなります。ヘモシデロシスが頻繁にまたは慢性的な問題になる場合、人は極度の疲労、重度の頭痛、過敏性など、鉄欠乏性貧血の症状を経験できます。

専門家は、症状や病歴について尋ね、貧血の兆候を血液サンプルにチェックすることにより、ヘモシデロ症を診断できます。胸部X線AnDコンピューター化された断層撮影スキャンは、過去に出血が発生した活性肺出血と瘢痕組織の部分を探すために採用されています。症状の重症度に応じて、患者はすぐに入院したり、診断を受けた後にフォローアップ訪問を予定している場合があります。

深刻な合併症を引き起こす

ヘモシデオス症は、酸素療法と心臓安定化臨床処置を必要とする場合があります。患者は、血圧を安定させるために薬を服用し、体から鉄を洗い流す薬剤をキレートする必要があるかもしれません。大量の血液が失われた場合、輸血が必要になる場合があります。将来の肺出血の可能性を減らすために、患者は通常、数ヶ月または年にわたってプレドニゾンなどの免疫抑制ステロイドを服用する必要があります。根本的な原因が見つかると、それに応じて扱われます。