レビー小体型認知症とは

レビー小体型認知症は、レビー小体と呼ばれるニューロンまたは神経細胞にタンパク質の塊が存在することを特徴とする、成人期に獲得される認知症または認知障害の一種です。 この病気の物理的特徴は、20世紀初頭にそれらを特定した神経学者フレデリックレビーにちなんで命名されました。 レビー小体認知症はその症状に従って診断できますが、レビー小体は死後の脳生検でのみ検出できます。 このタイプの認知症は、アルツハイマー症候群に続いて、高齢者で2番目に多い形態であると理論化されています。 病気の原因は不明ですが、遺伝的要素があると考えられています。

認知機能の喪失に加えて、レビー小体型認知症はパーキンソン病と同様の運動症状を引き起こします。 パーキンソン病も認知症を引き起こす可能性があるため、正確な診断は複雑になる可能性があります。 レビー小体型認知症は通常、認知症の発症が急速で、運動症状の発症と一致するときに診断されます。 パーキンソン病に関連した認知症は、より一般的には、運動症状の発症から少なくとも1年後に現れます。

レビー小体型認知症には3つの主な症状があります。 1つ目は、患者の注意力と精神的な明快さが行き交う、変化する認知です。 2番目の症状は、多くの場合動物または人の視覚的な幻覚です。 3つ目は運動機能障害で、パーキンソン病に見られるものと似ています。 運動症状は、硬直したシャッフル動作、表情の低下、発話量、よだれ、嚥下障害の形をとることがあります。

レビー小体型認知症の治療法はありませんが、薬物療法と介護を通して管理できます。 運動機能の問題を治療するために使用される薬物は認知問題を悪化させる可能性があり、その逆も同様であるため、薬物治療は使用する薬物のバランスをとる必要があります。 ドネペジルは病気の認知症状の治療によく使用されますが、カルビドパとレボドパの組み合わせは運動機能障害に対処できます。 レビー小体型認知症の患者は、ハロペリドールやチオリダジンなどの抗精神病薬に過敏であり、com睡を誘発し、患者の生命を脅かす可能性があります。

患者は最終的に自分の世話をすることができなくなるため、介護は重要です。 患者が怪我や病気の兆候がないかどうかを監視することは重要です。 治療には、患者の基本的な日常のニーズに加えて、患者の環境と活動を簡素化し、定期的な運動を奨励することが含まれます。