多発性骨髄腫とは何ですか？

多発性骨髄腫は、骨髄の形質細胞を攻撃する血液がんの一種です。 この状態は、すべてのがんの約1％を占め、がんによる死亡の約2％は多発性骨髄腫に起因しています。 他の癌と同様に、この状態は治癒可能ではありませんが、治療することができ、癌のどの段階にあるかによって患者の予後は異なります。 多発性骨髄腫の患者は、通常、状態の​​進行を防ぐために注意深い監視が必要です。

形質細胞は免疫系の抗体を生成するため、非常に重要です。 健康な人では、骨髄の細胞の約5パーセントが形質細胞です。 多発性骨髄腫患者では、この数が倍になり、非常に深刻な健康上の問題を引き起こします。 形質細胞が大量にあると貧血を引き起こす可能性があり、また骨に損傷を引き起こし、骨の損傷を受けやすくします。 多発性骨髄腫も一般的に腫瘍を引き起こします。

この状態の症状は、最初は微妙な場合があります。 多くの場合、骨の痛みは疲労とともに最初の兆候です。 状態が治療されずに進行する場合、患者は、骨の溶解によって引き起こされる血液中のカルシウムの上昇の結果として、神経学的な問題を経験する可能性があります。 また、患者の検査時に血液中に異常なタンパク質が見られることもよくあり、その状態はしばしば腎臓の問題も引き起こします。

また、形質細胞骨髄腫、MM（多発性骨髄腫の場合）、またはケーラー病と呼ばれるこの状態を聞くこともあります。 すべての場合において、医師は患者に応じて異なる治療推奨事項を持っています。 たとえば、患者が無症候性の場合、医師は単に患者を監視することを選択できます。 多発性骨髄腫に関連する活動的な問題を抱える患者では、骨のthin薄化や腎不全などの問題を治療するために、さまざまな薬が処方される場合があります。 骨髄腫自体を攻撃するために、放射線、化学療法、幹細胞移植、サリドマイド、ボルテゾミド、レナリドマイドを含む一連の治療法を使用できます。

祖先が黒人の男性と人は、他の人よりも多発性骨髄腫になる傾向があります。 多くの患者にとって残念なことに、状態は再発を特徴としています。 多発性骨髄腫の引き金となる初期突然変異の原因は現在知られていますが、研究者はこの癌や他の癌について予防とより良い治療を目指してさらに学ぼうとしています。