Co to jest szpiczak mnogi?

Szpiczak mnogi jest rodzajem raka krwi, który atakuje komórki plazmatyczne w szpiku kostnym. Stan ten odpowiada za około jeden procent wszystkich nowotworów, przy czym około dwa procent zgonów z powodu raka przypisuje się szpiczakowi mnogiemu. Podobnie jak inne nowotwory, ten stan nie jest uleczalny, ale można go leczyć, przy różnym rokowaniu dla pacjenta, w zależności od stadium zachorowania na raka. Pacjenci ze szpiczakiem mnogim zazwyczaj wymagają starannego monitorowania, aby zapobiec postępowi choroby.

Komórki plazmatyczne są niezwykle ważne, ponieważ wytwarzają przeciwciała dla układu odpornościowego. U zdrowego osobnika około pięć procent komórek w kurniku kostnym to komórki plazmatyczne; u pacjenta ze szpiczakiem mnogim liczba ta może się podwoić, powodując bardzo poważne problemy zdrowotne. Obfitość komórek plazmatycznych może prowadzić do anemii, a także powoduje zmiany w kościach, co może powodować podatność na ich pękanie. Szpiczak mnogi często powoduje nowotwory.

Początkowo objawy tego stanu mogą być subtelne. Często ból kości jest pierwszym objawem wraz ze zmęczeniem. Jeśli pozwoli się na postęp choroby bez leczenia, pacjenci mogą doświadczyć problemów neurologicznych w wyniku podwyższonego poziomu wapnia we krwi, który jest spowodowany rozpuszczeniem kości. Często obserwuje się także nieprawidłowe białka we krwi podczas badania pacjentów, a stan ten często powoduje również problemy z nerkami.

Możesz także usłyszeć ten stan zwany szpiczakiem komórek plazmatycznych, MM (w przypadku szpiczaka mnogiego) lub chorobą Kahlera. We wszystkich przypadkach lekarze mają różne zalecenia dotyczące leczenia w zależności od pacjenta. W przypadkach, w których pacjenci są bezobjawowi, na przykład lekarze mogą po prostu je monitorować. U pacjentów z aktywnymi problemami związanymi ze szpiczakiem mnogim można przepisać różne leki w celu leczenia takich problemów, jak przerzedzenie kości i niewydolność nerek. Aby zaatakować samego szpiczaka, można zastosować arsenał terapii, w tym radioterapię, chemioterapię, przeszczepy komórek macierzystych, talidomid, bortezomid i lenalidomid.

Mężczyźni i ludzie o czarnym pochodzeniu częściej chorują na szpiczaka mnogiego niż inni. Niestety dla wielu pacjentów stan ten charakteryzuje się nawrotem. Przyczyna początkowej mutacji, która wyzwala szpiczaka mnogiego, jest obecnie znana, chociaż naukowcy próbują dowiedzieć się więcej o tym i innych nowotworach w celu zapobiegania i lepszego leczenia.