心筋線維症とは

心筋線維症は、心筋細胞と呼ばれる心臓の筋肉細胞の障害を伴う状態です。 それは、組織の硬化または瘢痕化を示す線維症として集合的に知られている疾患のクラスに属します。 これは、心筋線維症を例にとるだけでなく、肺や肝臓などの他の臓器でも心臓に影響を与える状態です。 心筋線維症は、心臓線維症のより一般的な用語でも呼ばれます。

筋芽細胞と呼ばれる起源の細胞に由来する筋細胞は、電気インパルスを生成することで心拍数を制御するのに役立ちます。 各筋細胞には、筋原線維と呼ばれる円柱状のフィラメントが集まっています。 これらは、心臓の収縮を可能にする細胞単位です。 通常、筋細胞は心臓の細胞のラインを形成します。

心筋線維症では、筋細胞は収縮できない組織に置き換わります。 これは、創傷治癒を可能にするコラーゲンを生成する線維芽細胞が過剰な量のタンパク質を提供する場合に起こります。 これにより、異常な瘢痕化または線維症が発生します。 このプロセスは心臓を硬くし、柔軟性を失います。

心筋線維症は、通常、心臓のポンプ室である心室に影響を与えます。 その症状には、胸痛、腹部の腫れ、吐き気、疲労などがあります。 これは通常、一連の心臓の問題を示しており、進行性心不全がその代表例です。 他の問題には、加速された心拍数、または頻脈、および不整脈、筋細胞の損失による心臓の不規則な電気活動が含まれます。

心筋の心臓の状態は、アフリカの亜熱帯地域で特によく見られます。 ナイジェリアのような国では最も重症であり、心筋線維症は成人の心疾患の主要な原因の1つであり、子供の心不全の約4分の1の犯人です。 同様に影響を受ける他のアフリカ諸国には、ウガンダとモザンビークが含まれます。 また、インド亜大陸および南アメリカの他の実質的に赤道地域で特に流行しています。

心筋線維症の公式な原因は確立されていません。 さらに、この病気は一般に不可逆的であると考えられています。 症状は特に特徴的ではないため、患者は診断時に進行した状態になる傾向があります。 これにより、生存率が短くなります。 心筋線維症のほとんどの患者は、2〜3年以内に死亡します。

限られた知識と心筋線維症の予後不良にもかかわらず、疾患に関していくつかの進歩がなされています。 たとえば、一部の研究者は、マラリア、高繊維食、炎症などの病気による感染を原因として示唆しています。 また、特定のタンパク質が線維芽細胞の発達速度を低下させることにより硬化プロセスを逆転させ、最終的に心臓の柔軟性を回復させる可能性があることが示唆されています。