シンバスタチンとプラバスタチンの違いは何ですか？

シンバスタチンとプラバスタチンは、どちらも同じクラスのコレステロール低下薬に属し、同じ作用機序で作用するため、多くの違いはありません。 ただし、薬物動態、他の医薬品との相互作用の可能性、および通常の投与量はわずかに異なります。 シンバスタチンとプラバスタチンは、通常、処方箋のみで入手可能であり、製造業者によると、異なる国で異なる商品名として入手できる場合があります。

シンバスタチンとプラバスタチンはどちらも、一般にスタチンと呼ばれるHMG CoA還元酵素阻害剤です。 体内のコレステロールの合成に関与する酵素であるHMG CoAレダクターゼを阻害することにより、コレステロール値が低下します。 世界中で非常に一般的な問題である高コレステロール値または高コレステロール血症は、血管の閉塞を引き起こし、脳卒中、心臓発作、腎臓病などの深刻な状態のリスクを高める可能性があります。 食事や運動の変更など、ライフスタイルの変更が最初に推奨される場合もありますが、多くの場合、コレステロール値を下げるために薬が必要です。

コレステロールは主に夜間に体内で合成されるため、最大限の効果を得るために、シンバスタチンやプラバスタチンなどの半減期の短いスタチンを夜間に摂取することをお勧めします。 薬物の半減期とは、薬物が体内で特定のレベルにとどまる期間を指すため、半減期が短いほど、作用時間が短くなります。 ほとんどの場合、スタチンは1日1回投与されます。

シンバスタチンとプラバスタチンは、通常使用される強度が異なります。 シンバスタチンは、通常、最初は夜間に10mgの用量で投与されますが、耐性と反応に応じて、通常は4週間間隔で最大80mgまでゆっくりと増加させることができます。 プラバスタチンは通常、1日10mgで開始され、同様に4週間間隔でワークアップされますが、最大40mgです。

他の薬と同様に、両方の薬は、ホメオパシー薬、市販薬、補完薬など​​の他の薬と相互作用する場合があります。 これらは、いずれかの薬剤で治療を開始する前に、処方医と話し合う必要があります。 プラバスタチンは、シトクロムP450システムによって代謝されないため、相互作用の影響を受けにくい傾向があります。シトクロムP450システムは、他の薬物によるシステムの阻害または誘導により相互作用を引き起こすことが多いシステムです。

シンバスタチンとプラバスタチンの両方に有害反応が起こる場合があり、一般に両方に用量依存性があります。 報告されているいくつかの副作用には、胃腸の副作用、筋肉への影響、肝臓毒性が含まれます。 処方医師は、深刻な副作用の兆候がないかスタチンの患者を綿密に監視し、経験がある場合は、直ちに医師に連絡する必要があります。