シンバスタチンとプラバスタチンの違いは何ですか？

シンバスタチンとプラバスタチンの間には、同じクラスのコレステロール低下薬に属し、同じ作用メカニズムに従って作用するため、多くの違いはありません。しかし、それらの薬物動態、しかし他の薬との相互作用や正常な投与量の可能性はわずかに異なります。シンバスタチンとプラバスタチンの両方は、通常、処方箋のみで入手可能であり、製造業者によると、さまざまな国の異なる商品名として利用可能である可能性があります。体内のコレステロールの合成に関与する酵素であるHMG COAレダクターゼを阻害することにより、コレステロール値が低下します。世界中で非常に一般的な問題である高コレステロール値、または高コレステロール血症は、血管のブロックを引き起こし、脳卒中、心臓発作、腎臓病などの深刻な状態のリスクを高める可能性があります。食事や元の変化など、ライフスタイルの変化が最初に推奨される場合がありますがエルシス、コレステロール値を下げるために薬物療法はしばしば必要です。

コレステロールは主に夜間に体内で合成されるため、シンバスタチンとプラバスタチンの両方などの短い半減期を持つスタチンを夜間に摂取するために最大効果を確保することをお勧めします。薬物の半減期は、体内の一定のレベルにどれだけ長く残るかを指します。そのため、半減期が短いほど、行動の時間が短くなります。ほとんどの場合、スタチンは1日1回の投与量とみなされます。

シンバスタチンとプラバスタチンは、通常使用される強度が異なります。シンバスタチンは通常、最初は夜間に10mgの用量で投与され、通常は4週間間隔でゆっくりと増加する可能性があります。耐性と応答に応じて、毎日最大80mgです。プラバスタチンは通常、毎日10mgで開始され、同様に4週間間隔で上昇しますが、最大40mg。

他の薬と同様に、bOTH薬は、ホメオパシー、市販薬、補完的な薬を含む他の薬と相互作用する場合があります。これらは、いずれかの薬物による治療を開始する前に、処方医と議論する必要があります。プラバスタチンは、シトクロムP450システムによって代謝されないという事実により、相互作用の影響を受けやすい傾向があります。

シンバスタチンとプラバスタチンの両方で副作用が発生する可能性があり、一般に両方に対して用量に関連しています。報告されているいくつかの副作用には、胃腸の副作用、筋肉の影響、肝臓の毒性が含まれます。処方医師は、深刻な悪影響の兆候についてスタチンの患者を綿密に監視し、経験した場合、患者はすぐに医師に連絡する必要があります。