抗好中球細胞質抗体とは何ですか？

抗好中球細胞質抗体（ANCA）は、体の免疫系によって産生されるタンパク質であり、多くの異なる疾患に関連しています。 このタンパク質は、体の免疫系がそれ自体を攻撃していることを示すため、自己抗体と見なされます。 血液中にANCAが存在するかどうかは、患者が特定の症状を示しているときに示される一般的に行われている診断テストで判断されます。 2種類のANCA、c-ANCAおよびp-ANCAは、ウェゲナー肉芽腫症、顕微鏡的多発動脈炎、チャーグ-ストラウス症候群、結節性多発動脈炎などの疾患に関連しています。

抗体は、身体に対する脅威と戦うために働く免疫系によって産生されるタンパク質です。 たとえば、人がウイルスにさらされると、その病原体に結合し、その病原体からの排除を促進するのに役立つ抗体の産生を開始する可能性があります。 免疫系が機能不全に陥り、それ自体の身体の成分に対する抗体を産生し始める場合があり、これらは自己抗体と呼ばれます。 抗好中球細胞質抗体は、体の防御の重要な部分である白血球である自身の好中球を攻撃する体を表すため、これらの自己抗体の1つです。

人が抗好中球細胞質抗体を産生しているかどうかは、血液サンプルを調べることで評価できます。 多くの場合、抗体は2つのクラス、中央ANCA（c-ANCA）と周辺ANCA（p-ANCA）に分類されます。 これら2つのクラスを区別することは、抗体が好中球のどの部分を攻撃しているかを特定する実験室の研究に依存します。 c-ANCAを持つ患者は、通常、抗体がプロテイナーゼ-3と呼ばれる物質を攻撃しているため、好中球の中心領域を攻撃する抗体を持っています。 p-ANCAの患者は、これらの好中球の外側の領域に位置する物質であるミエロペルオキシダーゼを標的とする抗体を持っています。

多くの異なる疾患が抗好中球細胞質抗体の保有に関連しています。 c-ANCAの存在は、体全体の中型血管を攻撃する病気であるウェゲナー肉芽腫症と呼ばれる状態と最も密接に関連しています。 この病気に関連する症状はさまざまですが、咳、腎不全、肺疾患、筋肉痛、発熱、体重減少などがあります。

陽性の末梢抗好中球細胞質抗体を有するという発見は、いくつかの異なる自己免疫疾患に関連しています。 それは結節性多発動脈炎、チャーグ・ストラウス症候群、および顕微鏡的多発性動脈炎と呼ばれる状態と最も強く関連しています。 これらの3つの病気はすべて血管炎の形態であり、これは体の血管の炎症に関連する状態の総称です。