前庭水道とは何ですか？

人間の耳は、外耳道、鼓膜の動きに反応する3つの骨を含む中耳、および複雑な内部構造で構成されています。 通常、内耳の中央に前庭と呼ばれる器官があります。 片側には通常、バランスの制御に役立つ運河があり、もう一方にはOn牛があります。hair牛は顕微鏡の有毛細胞を使用して音を神経インパルスに変換します。 通常の液圧は、通常、内耳を適切に機能させます。 この圧力は、内耳と頭蓋骨の内部の間の骨の運河である前庭水道によって調整できます。

前庭水道は、通常、骨を通るチューブと内リンパ管と呼ばれる内部膜で構成されています。 子供が約3〜4歳になると、チューブは通常J字型になり、長さは約0.4インチ（10ミリメートル）になります。 通常の平均幅は約0.03インチ（0.8ミリメートル）ですが、前庭水道の幅は最大で約0.05インチ（1.4ミリメートル）です。 通常は出生時より短くてまっすぐですが、幼児期を通して発達が続きます。

内リンパと呼ばれる液体は、通常、前庭水道を満たし、内耳から流出します。 もう一方の端では、内リンパ嚢と呼ばれる構造が通常頭蓋骨内と脳の保護膜のすぐ外側にあります。 静脈と動脈は、頭蓋骨の側頭骨の一部である骨管内にもあります。 内リンパは通常、カリウムの含有量が高く、体内の細胞を取り囲む液体に非常によく似ています。

前庭水道の健康状態は、しばしば適切なバランスと聴覚に影響します。 その構造の変形は、目眩および他のバランスの問題、ならびに難聴につながる可能性があります。 一部の人々は広すぎる運河で生まれています。 直径が1.5ミリメートル（約0.06インチ）を超える場合、これは拡大前庭水道症候群（EVAS）を示している可能性があります。 症状は通常遺伝的ですが、液体が内耳に戻って敏感な構造を損傷する可能性があるため、難聴は時間の経過とともに進行することがよくあります。 感染、負傷、気圧の急激な変化が症状を引き起こす可能性があります。

医師は、医療スキャンで前庭水道を見ることができます。 磁気共鳴画像（MRI）およびコンピューター断層撮影（CT）スキャンは、多くの場合、その領域の小さな構造を詳細に分析できます。 水道橋は通常、赤ちゃんが生まれた後も発達し、その領域が成熟するにつれて発達障害が発生する可能性があります。