クローニングベクターとは？

クローニングベクターは、外来DNAのキャリアとして使用できるDNAのセグメントであり、外来DNAを細胞に導入できます。 クローニングベクターが細胞に追加されると、外来DNAはそれ自身の複製を開始し、多くの目的に使用できる外来DNAの多数のコピーを生成します。 いくつかのラボでは、研究に使用できる一般的なクローニングベクターを商業的に販売しており、特定のプロジェクト用に独自のベクターを作成することもできます。

クローニングベクターのソースとして、多くの生物を使用できます。 酵母の人工染色体や細菌の人工染色体の場合のように、合成的に作成されるものもあれば、細菌やバクテリオファージから取られるものもあります。 すべての場合において、新しいDNAが適合する挿入部位を作成することにより、外来DNAに対応するために、ベクターを遺伝子組み換えする必要があります。

クローニングベクターには、さまざまな外来DNA鎖を理想的に収容できる挿入部位が必要です。これにより、研究者はベクターをさまざまなプロジェクトに使用できます。 また、標的細胞に挿入されると自身を増殖させるDNA配列が必要です。また、クローニングベクターが増殖を開始すると、研究者が外来DNAを見つけるために使用できるマーカーが必要です。 抗生物質耐性は古典的にマーカーとして選択されるため、細胞は抗生物質に導入され、外来DNAなしで細胞を殺し、クローンを残します。

クローニング用のベクターは、科学研究の多くの分野で使用できます。 人々は法医学研究所でDNAをテストするとき、または人々が遺伝的状態の原因となる可能性のある欠陥遺伝子を探しているときに行われるように、研究とさらなる調査の目的でDNA鎖を複製するために使用できます。 クローニングベクターは、人々がDNAを操作し、変更されたDNAの多数のコピーを作成できるようにするため、遺伝子工学でも使用されます。

クローニングベクターを扱うには、人々がDNAを操作できる機器を備えた研究室が必要です。 ラボのストッククローニングベクターを使用すると、ベクターの開発に必要な時間を短縮できますが、研究者は、挿入したい外来DNAの鎖を選択して、それをクローニングベクターに組み込む必要がありますベクター内のDNA鎖を分離して新しいDNAの挿入または「ライゲーション」を可能にする制限酵素。