原核生物の転写とは何ですか？

真核細胞とは異なり、バクテリアなどの原核細胞は、一般に内部にオルガネラと呼ばれる個々の構造を持ちません。 通常、核、ミトコンドリア、または別個の代謝プロセスが発生する他の領域はありません。 すべてが細胞壁と細胞膜内でほとんど自由に浮遊しています。 真核細胞のように、通常、転写を通してコピーできるデオキシリボ核酸（DNA）とリボ核酸（RNA）の鎖があります。 原核生物の転写は通常、原核生物のRNAポリメラーゼと呼ばれる酵素によって制御され、DNAの転写を開始する必要がありますが、プロセスの終了は通常、他のヌクレオチド配列によってトリガーされます。

RNAポリメラーゼ酵素がDNA鎖の長さを移動すると、転写部位でそれを解き、メッセンジャー、トランスファー、およびリボソームRNAを作ることができます。 通常、原核生物の転写には2種類の酵素があります。 1つはコア酵素で、コピーを作成できますが、遺伝子上の適切な部位を見つけることができません。 ホロ酵素型の分子は特定の領域で転写を開始できることが多いため、DNAのコピーを開始するタイミングを分子に伝えるプロモーター配列を見つけるように設計されています。 ホロ酵素は、シグマと呼ばれるコンポーネントを介してこの機能を実行します。

RNAポリメラーゼがDNAプロモーター部位に付着すると、原核生物の転写が始まります。 その後、分子と閉じた複合体と呼ばれる二本鎖構造が相互作用し、DNAが転写開始点近くで一本鎖配列に開かれます。 これはオープンコンプレックスと呼ばれます。 酵素は通常、約10個の使用できない転写物を作成することによって転写プロセスを開始します。転写物はタンパク質によって複合体から離れることをブロックされます。

このタンパク質が放出されると、酵素は転写を続けます。 RNAポリメラーゼとタンパク質がDNAに結合する強さには時々違いがあります。 この結合の強さは、特定の塩基が特定の場所に存在する統計的確率に関連する可能性があります。 塩基がこのコンセンサス配列にどれだけ密接に一致するかによって、結合の強さが決まります。

RNAの原核生物の転写は通常、毎秒約40ヌクレオチドで起こります。 一部のタンパク質は、これが起こる速度を変えることができ、特定の配列をコピーする速度も異なる場合があります。 調節遺伝子は、多くの場合、細胞が必要とするものに応じて配列の発現方法を変更します。 原核生物の転写は、RNAの配列が分子複合体とDNAを分離させるか、特定のタンパク質がRNAポリメラーゼ酵素に結合して移動するときに終了します。