Qu'est-ce que la transcription procaryote?
Contrairement aux cellules eucaryotes, une cellule procaryote telle qu'une bactérie ne comporte généralement pas de structures individuelles appelées organites. Il n'y a généralement pas de noyau, de mitochondrie ou d'autres zones où se produisent des processus métaboliques distincts; tout flotte principalement à l'intérieur de la paroi cellulaire et de la membrane plasmique. Comme les cellules eucaryotes, il existe généralement des brins d'acide désoxyribonucléique (ADN) ainsi que d'acide ribonucléique (ARN) qui peuvent être copiés par transcription. La transcription procaryote est généralement contrôlée par une enzyme appelée ARN polymérase procaryote, qui doit initier la transcription de l'ADN, alors que la terminaison du processus est généralement déclenchée par d'autres séquences de nucléotides.
Lorsque l'enzyme ARN polymérase parcourt la longueur d'un brin d'ADN, elle est déroulée au niveau du site de transcription et un ARN messager, de transfert et ribosomal peut être fabriqué. Il existe généralement deux types d’enzyme dans la transcription procaryote; l'une est une enzyme centrale qui peut faire des copies mais est incapable de trouver le site approprié sur un gène. Une forme d'holoenzyme de la molécule est souvent capable d'initier la transcription au niveau de la région spécifique et est donc conçue pour localiser les séquences promotrices qui indiquent à la molécule quand commencer à copier l'ADN. L'holoenzyme remplit cette fonction via un composant appelé sigma.
La transcription procaryote commence lorsque l'ARN polymérase se lie au site promoteur de l'ADN. La molécule et la structure double brin, appelée complexe fermé, peuvent alors interagir et l'ADN est ouvert en une séquence simple brin près du début de la transcription. Ceci s'appelle un complexe ouvert. L'enzyme commence généralement le processus de transcription en créant environ 10 transcriptions inutilisables, qui sont empêchées de quitter le complexe par une protéine.
Une fois que cette protéine est libérée, l'enzyme continue avec la transcription. Il existe parfois des différences dans la force de la liaison de l'ARN polymérase et des protéines à l'ADN; la force de cette liaison peut être liée à la probabilité statistique qu'une certaine base se trouve à un emplacement donné. La proximité des bases avec cette séquence de consensus détermine souvent la force du lien.
La transcription procaryote de l'ARN se produit habituellement à environ 40 nucléotides chaque seconde. Certaines protéines peuvent modifier la vitesse à laquelle cela se produit et la vitesse de copie de certaines séquences peut également être différente. Les gènes régulateurs modifient souvent la façon dont les séquences sont exprimées en fonction des besoins de la cellule. La transcription procaryote peut être interrompue soit lorsque les séquences de l'ARN entraînent la séparation du complexe moléculaire et de l'ADN, soit lorsqu'une protéine spécifique se lie à l'enzyme ARN polymérase et la transporte.