Hvad er prokaryotisk transkription?

I modsætning til eukaryote celler har en prokaryotisk celle såsom en bakterie generelt ikke individuelle strukturer kaldet organeller inden i den. Der er typisk ingen kerne, mitokondrier eller andre områder, hvor separate metaboliske processer forekommer; Alt er for det meste fritflydende inde i cellevæggen og plasmamembranen. Ligesom eukaryote celler er der normalt strenge af deoxyribonukleinsyre (DNA) såvel som ribonukleinsyre (RNA), som kan kopieres gennem transkription. Prokaryotisk transkription styres typisk af et enzym kaldet prokaryotisk RNA -polymerase, som skal initierer transkriptionen af ​​DNA, mens terminering af processen normalt udløses af andre sekvenser af nukleotider.

Når RNA -polymeraseenzymet bevæger sig længden af ​​en DNA -streng, afslører det det på transkriptionsstedet og messenger, overførsel og ribosomalt RNA kan foretages. Der er typisk to typer af enzymet i prokaryotisk transkription; Den ene er et kerneenzym, der kan lave kopiermen er ikke i stand til at finde det passende sted på et gen. En holoenzymform af molekylet er ofte i stand til at starte transkription i det specifikke område og er derfor designet til at lokalisere promotorsekvenserne, der fortæller molekylet, hvornår man skal begynde at kopiere DNA'et. Holoenzymet udfører denne funktion via en komponent kaldet en sigma.

Prokaryotisk transkription begynder, når RNA -polymerasen fastgøres til DNA -promotorstedet. Molekylet og den dobbeltstrengede struktur, kaldet et lukket kompleks, kan derefter interagere, og DNA'et åbnes i en enkeltstrenget sekvens nær, hvor transkription startes. Dette kaldes et åbent kompleks. Enzymet begynder typisk transkriptionsprocessen ved at skabe omkring 10 ubrugelige transkripter, som er blokeret for at forlade komplekset med et protein.

Når dette protein er frigivet, fortsætter enzymet med transkription. Der er undertiden forskelligeRences i hvor stærkt RNA -polymerasen og proteiner binder til DNA; Styrken af ​​denne binding kan relateres til den statistiske sandsynlighed for, at en bestemt base vil være på et givet sted. Hvor tæt baserne matcher denne konsensus -sekvens bestemmer ofte, hvor stærk bindingen vil være.

Prokaryotisk transkription af RNA forekommer normalt omkring 40 nukleotider hvert sekund. Nogle proteiner kan ændre den hastighed, hvorpå dette sker, og hastigheden for at kopiere visse sekvenser kan også være forskellige. Regulatorgener ændrer ofte, hvordan sekvenser udtrykkes afhængigt af hvad cellen har brug for. Prokaryotisk transkription kan afsluttes enten når sekvenser i RNA får molekylkomplekset og DNA til at adskille, eller når et specifikt protein binder til og rejser op til RNA -polymeraseenzymet.