Was ist prokaryotische Transkription?

Im Gegensatz zu eukaryotischen Zellen hat eine prokaryotische Zelle wie ein Bakterium im Allgemeinen keine individuellen Strukturen, die als Organellen bezeichnet werden. Es gibt typischerweise keinen Kern, Mitochondrien oder andere Bereiche, in denen getrennte Stoffwechselprozesse auftreten. In der Zellwand und der Plasmamembran geht es größtenteils frei. Wie eukaryotische Zellen gibt es normalerweise Stränge von Desoxyribonukleinsäure (DNA) sowie Ribonukleinsäure (RNA), die durch Transkription kopiert werden können. Die prokaryotische Transkription wird typischerweise durch ein Enzym namens prokaryotischer RNA -Polymerase kontrolliert, das die Transkription von DNA initiieren muss, während die Beendigung des Prozesses normalerweise durch andere Nukleotidesequenzen ausgelöst wird.

Wenn das RNA -Polymerase -Enzym die Länge eines DNA -Strangs bewegt, kann es an der Transkriptionsstelle und an der Transkriptionsstelle, Übertragung und ribosomaler RNA erfolgen. Es gibt typischerweise zwei Arten des Enzyms in der prokaryotischen Transkription; Einer ist ein Kernenzym, das Kopien erstellen kannkann aber nicht die entsprechende Stelle auf einem Gen finden. Eine Holoenzymform des Moleküls ist häufig in der Lage, Transkription in der spezifischen Region zu initiieren, und ist daher ausgelegt, um die Promotorsequenzen zu lokalisieren, die dem Molekül mitteilen, wann sie mit dem Kopieren der DNA beginnen sollen. Das Holoenzym führt diese Funktion über eine Komponente aus, die als Sigma bezeichnet wird.

prokaryotische Transkription beginnt, wenn sich die RNA -Polymerase an der DNA -Promotorstelle befindet. Das Molekül und die doppelsträngige Struktur, die als geschlossener Komplex bezeichnet wird, können dann interagieren und die DNA wird zu einer einzelsträngigen Sequenz in der Nähe des Beginns der Transkription geöffnet. Dies wird als offener Komplex bezeichnet. Das Enzym beginnt typischerweise den Transkriptionsprozess, indem sie etwa 10 unbrauchbare Transkripte erzeugt, die vom Verlassen des Komplexes durch ein Protein blockiert sind.

Sobald dieses Protein freigesetzt wird, setzt das Enzym mit der Transkription fort. Es gibt manchmal differenzierträgt, wie stark die RNA -Polymerase und Proteine ​​an DNA binden; Die Stärke dieser Bindung kann mit der statistischen Wahrscheinlichkeit zusammenhängen, dass sich eine bestimmte Basis an einem bestimmten Ort befindet. Wie genau die Basen mit dieser Konsensussequenz übereinstimmen, bestimmt oft, wie stark die Bindung sein wird.

prokaryotische Transkription von RNA tritt normalerweise bei etwa 40 Nukleotiden pro Sekunde auf. Einige Proteine ​​können die Geschwindigkeit ändern, mit der dies geschieht, und die Geschwindigkeit des Kopierens bestimmter Sequenzen kann ebenfalls unterschiedlich sein. Regulatorgene verändern häufig die Art und Weise, wie Sequenzen je nach Bedarf der Zelle exprimiert werden. Prokaryotische Transkription kann entweder beendet werden, wenn Sequenzen in der RNA den molekularen Komplex und die DNA trennen, oder wenn ein spezifisches Protein an das RNA -Polymerase -Enzym bindet.