Welke factoren beïnvloeden de erfelijkheid van kleurenblindheid?
De factoren die de overerving van kleurenblindheid beïnvloeden, variëren afhankelijk van of een persoon mannelijk of vrouwelijk is en welke ouder het defecte gen heeft dat deze aandoening veroorzaakt. Mannen zijn vaker kleurenblind dan vrouwen, hoewel het een aandoening is die via hun moeder aan zonen wordt doorgegeven. Sommige zeer zeldzame vormen van kleurenblindheid moeten misschien door beide ouders worden doorgegeven, hoewel dit niet gebruikelijk is.
Kleurenblindheid is een aandoening waarbij de getroffen persoon bepaalde kleuren niet kan herkennen of sommige kleuren met andere verwisselt. Het meest voorkomende type wordt veroorzaakt door een genetisch defect op het X-chromosoom en het is een aandoening die bijna altijd wordt geërfd. Er zijn zelden bepaalde aandoeningen van het oog en medicijnen die kunnen leiden tot kleurenblindheid.
Aangezien de meeste soorten kleurenblindheid, protanopie en deuteranopie genoemd, op het X-chromosoom worden gedragen, hebben mannen meer kans om het te hebben omdat ze slechts één X-chromosoom hebben gepaard met een Y-chromosoom. De X komt van de moeder en de Y van de vader, daarom kunnen zonen alleen kleurenblindheid van hun moeder erven. Als een vrouw een ouder heeft die kleurenblind is of die het gen draagt, zal ze de aandoening niet hebben omdat vrouwen twee X-chromosomen hebben en de normale de defecte vervangt. Slechts twee kleurenblinde individuen kunnen een dochter produceren die de aandoening heeft.
In zeldzame gevallen kan de erfenis van kleurenblindheid van beide ouders afhangen. Degenen die helemaal geen kleur kunnen zien, in plaats van alleen problemen te hebben met het onderscheiden van bepaalde kleuren, erven de aandoening wanneer beide ouders het defecte gen hebben. Deze aandoening is uiterst zeldzaam bij zowel mannen als vrouwen, hoewel mannen nog steeds vaker met deze aandoening worden geboren.
Een andere zeldzame vorm van deze aandoening wordt even vaak geërfd onder mannen en vrouwen. Erfelijke tritanopie is een aandoening waarbij individuen het verschil tussen blauw en geel niet kunnen zien, terwijl de meest voorkomende vorm de uitwijking tussen rood en groen beïnvloedt. De overerving van kleurenblindheid die in andere zeldzamere vormen voorkomt, wordt meestal op dezelfde manier bepaald als protanopie en deuteranopie, waarbij het defecte gen wordt doorgegeven via het X-chromosoom.