Jaké faktory ovlivňují dědičnost slepoty barev?

Faktory, které ovlivňují dědičnost barevné slepoty, se budou lišit v závislosti na tom, zda je člověk muž nebo žena a který z rodičů má vadný gen, který způsobuje tento stav. Muži jsou s větší pravděpodobností barevně slepí než ženy, ačkoli je to stav, který se předává synům prostřednictvím jejich matek. Některé velmi vzácné formy slepoty barev mohou být předány oběma rodiči, i když to není běžné.

Barevná slepota je stav, ve kterém postižená osoba nemůže rozeznat určité barvy nebo smíchat některé barvy s ostatními. Nejběžnější typ je způsoben genetickou vadou nalezenou na chromozomu X a je to stav, který je téměř vždy zděděn. Oko a léky jen zřídka mají určité podmínky, které mohou vést k barevné slepotě.

Protože většina typů slepoty barev, nazývaných protanopie a deuteranopie, je přenášena na chromozomu X, mají ji muži pravděpodobněji, protože mají pouze jeden chromozom X spárovaný s chromozomem Y. X pochází od matky a Y od otce, proto mohou synové zdědit pouze barevnou slepotu od svých matek. Pokud má žena jednoho z rodičů, který je slepý, nebo který nese gen, nebude mít podmínku, protože ženy mají dva chromozomy X a ten normální má přednost před vadným. Pouze dvě barevné slepci mohou produkovat dceru, která má tento stav.

Zřídka může dědičnost barevné slepoty záviset na obou rodičích. Ti, kteří nevidí vůbec žádnou barvu, spíše než jen potíže s rozlišením mezi určitými barvami, zdědí stav, když mají oba rodiče vadný gen. Tento stav je extrémně vzácný jak u mužů, tak u žen, i když muži se s tímto stavem stále častěji narodí.

Další vzácná forma tohoto stavu je zděděna stejně často u mužů i žen. Dědičná tritanopie je stav, ve kterém jednotlivci nemohou rozeznat rozdíl mezi modrými a žlutými, zatímco nejběžnější forma ovlivňuje defferientaci mezi červenou a zelenou. O dědičnosti barevné slepoty, která se vyskytuje v jiných vzácnějších formách, se obvykle rozhoduje stejným způsobem jako protanopie a deuteranopie, přičemž defektní gen je přenášen X chromozomem.