色覚異常の継承に影響する要因は何ですか？

色覚異常の遺伝に影響を与える要因は、人が男性か女性か、どの親がこの状態を引き起こす欠陥遺伝子を持っているかによって異なります。男性は女性よりも盲目である可能性が高くなりますが、母親を通して息子に引き継がれる状態です。いくつかの非常にまれな形の色覚異常は両方の親によって伝えられなければならないかもしれませんが、これは一般的ではありません。

色覚異常は、影響を受ける人が特定の色を認識したり、他の色といくつかの色を混ぜることができない状態です。最も一般的なタイプは、X染色体に見られる遺伝的欠陥によって引き起こされ、ほとんど常に遺伝する状態です。色の失明につながる可能性のある目と薬物の特定の状態はめったにありません。

ProtanopiaとDeuteranopiaと呼ばれるほとんどのタイプの色覚異常はX染色体に搭載されているため、男性はY染色体とペアになったX染色体が1つしかないため、それを持っている可能性が高くなります。Xは母親から来て、父親からのYから来ているため、息子は母親からの色の失明のみを継承することができます。女性には、盲目または遺伝子を持っている親が1人の親を持っている場合、女性は2つのX染色体を持ち、正常な染色体が欠陥のあるものを無効にするため、状態はありません。状態のある娘を産むことができる色の盲人は2人だけです。

よりまれに、色覚異常の相続は両方の親に依存する可能性があります。単に特定の色を区別するのに苦労するのではなく、まったく色を見ることができない人は、両方の親が欠陥のある遺伝子を持っているときに状態を継承します。この状態は男性と女性の両方で非常にまれですが、男性はこの状態で生まれる可能性が高くなります。

この状態の別のまれな形態は、雄と女性の間で頻繁に同様に継承されます。遺伝性のトリタノピアはコンディティです個人がブルースと黄色の違いを伝えることができないのに対し、最も一般的な形は赤と緑の間の脱孔に影響します。他のより希少な形で発生する色覚異常の継承は、通常、プロタノピアやデュテラノピアと同じ方法で決定され、欠陥のある遺伝子はX染色体を通過します。