色覚異常の遺伝に影響する要因は何ですか？

色覚異常の遺伝に影響する要因は、人が男性であるか女性であるか、そしてどの親がこの状態を引き起こす欠陥遺伝子を持っているかによって異なります。 男性は女性よりも色盲である可能性が高いですが、それは母親を通して息子に伝わる病気です。 色覚異常のいくつかの非常にまれな形態は両方の親によって伝えられなければならないかもしれませんが、これは一般的ではありません。

色覚異常とは、罹患した人が特定の色を認識できないか、ある色を他の色と混同する状態です。 最も一般的なタイプは、X染色体上に見られる遺伝的欠陥によって引き起こされ、それはほとんど常に継承される状態です。 色覚異常につながる可能性のある目や薬の特定の状態はめったにありません。

原色視および重度視と呼ばれるほとんどのタイプの色覚異常はX染色体に運ばれているため、男性はY染色体とペアになったX染色体を1つしか持たないため、X染色体を持っている可能性が高くなります。 Xは母親から、Yは父親から来ているため、息子は母親から色覚異常のみを引き継ぐことができます。 女性が1人の親に色盲または遺伝子を持っている場合、女性には2つのX染色体があり、正常な染色体が欠陥のある染色体を無効にするため、彼女は病気になりません。 2人の色盲の人だけが、病気の娘を産むことができます。

まれに、色覚異常の遺伝が両方の両親に依存する場合があります。 特定の色を区別するのに苦労するだけでなく、まったく色を見ることができない人は、両方の親に欠陥のある遺伝子がある場合に状態を継承します。 この状態は男性と女性の両方で非常にまれですが、男性はまだこの状態で生まれる可能性が高いです。

この状態のもう1つのまれな形態は、男性と女性の間で頻繁に平等に受け継がれます。 最も一般的な形態は赤と緑の区別に影響を与えるのに対し、遺伝性三色盲は、個人が青と黄色の違いを見分けることができない状態です。 他のよりまれな形態で起こる色覚異常の遺伝は、通常、原色視および重度視と同じ方法で決定され、欠陥遺伝子はX染色体を通過します。