Wat is de ziekte van Abercrombie?
De ziekte van Abercrombie is een aandoening die verschillende namen heeft, waaronder het syndroom van Abercrombie, de ziekte van Abercrombie, wasachtige ziekte, celluloseziekte, het syndroom van Virchow, baconyziekte, hyaloïde ziekte en reuzelziekte. Deze aandoening treedt op wanneer amyloïde de vezels of cellen van een weefsel doordringt en degeneratie veroorzaakt. Amyloïde degeneratie treedt meestal op in de milt, nieren en lever, hoewel het elk weefsel kan beïnvloeden. Naarmate het weefsel blijft degenereren, verliest het een deel of het normale functioneren ervan. Omdat de symptomen van de ziekte van Abercrombie vaak vaag zijn, wordt deze aandoening mogelijk pas gediagnosticeerd als er een aanzienlijke hoeveelheid degeneratie heeft plaatsgevonden.
Amyloid is een wasachtig eiwit dat zetmeel en cellulose bevat. Dit eiwit is onoplosbaar, wat betekent dat het niet kan worden opgelost of afgebroken. Wanneer amyloïde een orgaan penetreert, zal het meestal worden afgezet in de bindweefselcellen en de capillaire wanden. Amyloïde degeneratie kan voorkomen in grote delen van een orgel of in kleine knobbeltjes ter grootte van een speldenknop.
Organen die zijn getroffen door de ziekte van Abercrombie worden meestal vergroot, soepel en hard. Het weefsel zal een enigszins wit of geel doorschijnend uiterlijk krijgen, vergelijkbaar met een spek. In het weefsel zal de cortex ook bloedloos zijn. Wanneer de bloedvaten of spierlaag van een slagader worden aangetast, wordt het weefsel dikker en wordt het transparant. Vaak aangetaste organen omvatten de milt, nieren, alvleesklier en lever. Bijna elk orgaan of lichaamsweefsel kan echter worden aangetast door de ziekte van Abercrombie.
Vanaf 2011 is de exacte oorzaak van amyloïde degeneratie niet helemaal bekend. Er wordt aangenomen dat het, althans tot op zekere hoogte, wordt veroorzaakt door veranderingen in iemands bloedplasma. Deze veranderingen verhinderen dat de cellen de voeding ontvangen die nodig is om gezond weefsel te genereren. Vaak lijden mensen die lijden aan de ziekte van Abercrombie ook aan een andere verspillende aandoening of ziekte.
De symptomen van de ziekte van Abercrombie variëren afhankelijk van het aangetaste weefsel of orgaan. Omdat patiënten met deze aandoening vaak andere verspillende ziekten hebben, kunnen de symptomen van een persoon over het hoofd worden gezien. Mensen die lijden aan amyloïde degeneratie van de nieren kunnen een verhoogde urineproductie, braken, diarree, slechte adem en oedeem opmerken. Degenen die lijden aan degeneratie in andere organen kunnen soortgelijke symptomen opmerken of zelfs symptomen die specifieker zijn voor de functie van het orgaan.
Om te testen op wasachtige degeneratie, laat een arts een jodiumoplossing op het aangetaste weefsel vallen. Als de oplossing een diepe mahonie wordt, is amyloïde aanwezig in het weefsel. Wanneer getest op normaal weefsel, zal de oplossing het weefsel geler doen lijken. Hoewel deze test kan worden gebruikt, is de ziekte van Abercrombie vaak duidelijk wanneer men naar het aangetaste weefsel kijkt.
Het probleem met de ziekte van Abercrombie is dat de aandoening meestal niet wordt gerealiseerd totdat een of meer organen aanzienlijke degeneratie hebben ondergaan. In sommige gevallen wordt de aandoening mogelijk pas ontdekt nadat een patiënt na het slachten is onderzocht. Als de aandoening wordt gediagnosticeerd, zullen patiënten meestal een behandeling ondergaan om de kwaliteit van hun bloed te verbeteren. Patiënten kunnen ook worden geadviseerd om een voedzaam dieet te consumeren en regelmatig te bewegen om verdere degeneratie te remmen.