Co je to Abercrombie nemoc?
Abercrombieova choroba je stav, který prochází několika různými jmény, včetně Abercrombieho syndromu, Abercrombieho choroby, voskové choroby, celulózové choroby, Virchowova syndromu, baconové choroby, hyaloidní choroby a nemoci z kořene. K tomuto stavu dochází, když amyloid proniká vlákny nebo buňkami tkáně a způsobuje degeneraci. K degeneraci amyloidu nejčastěji dochází ve slezině, ledvinách a játrech, i když může ovlivnit jakoukoli tkáň. Jak tkáň pokračuje v degeneraci, ztratí některé nebo všechny své normální funkce. Protože příznaky Abercrombieho choroby jsou často vágní, nemusí být tento stav diagnostikován, dokud nenastane významné množství degenerace.
Amyloid je voskový protein obsahující škrob a celulózu. Tento protein je nerozpustný, což znamená, že jej nelze rozpustit nebo rozložit. Když amyloid proniká do orgánu, obvykle se usadí v buňkách pojivové tkáně a v kapilárních stěnách. K degeneraci amyloidu může dojít ve velkých částech orgánu nebo v malých uzlících přibližné velikosti špendlíku.
Orgány postižené Abercrombieho chorobou se obvykle zvětší, vyhladí a ztvrdnou. Tkáň bude mít mírně bílý nebo žlutý průsvitný vzhled podobný kůži slaniny. V tkáni bude také kůra bez krve. Když jsou postiženy krevní cévy nebo svalové překrytí tepny, tkáň zhoustne a stane se průhlednou. Mezi běžně postižené orgány patří slezina, ledviny, slinivka břišní a játra. Téměř jakýkoli orgán nebo tělesná tkáň však mohou být postiženy Abercrombieho chorobou.
Přesná příčina degenerace amyloidu od roku 2011 není zcela známa. Má se za to, že je způsobeno, alespoň do určité míry, změnami v krevní plazmě. Tyto změny brání buňkám v přijímání výživy potřebné k vytvoření zdravé tkáně. Lidé trpící Abercrombieho chorobou mnohokrát trpí také jiným plýtvajícím stavem nebo nemocí.
Příznaky Abercrombie choroby se liší v závislosti na tkáni nebo orgánu postižených. Protože osoby trpící tímto stavem běžně trpí jinými plýtvajícími chorobami, je možné přehlížet příznaky člověka. Lidé trpící amyloidní degenerací ledvin mohou zaznamenat zvýšenou tvorbu moči, zvracení, průjem, špatný dech a otoky. Osoby trpící degenerací v jiných orgánech si mohou všimnout podobných příznaků nebo dokonce příznaků specifičtějších pro funkci orgánů.
Pro testování voskové degenerace lékař vypustí roztok jódu na postiženou tkáň. Pokud z roztoku vznikne hluboký mahagon, je v tkáni přítomen amyloid. Při testování na normální tkáni způsobí tkáň vypadající nažloutlou tkáň. I když lze tento test použít, Abercrombieova choroba je často patrná při pohledu na postiženou tkáň.
Problém s Abercrombieho chorobou spočívá v tom, že se stav obvykle neuskuteční, dokud jeden nebo více orgánů neutrpělo významnou degeneraci. V některých případech nemusí být tento stav nalezen, dokud není pacient vyšetřen post mortem. Pokud je tento stav diagnostikován, pacienti obvykle podstoupí léčbu, aby se zlepšila kvalita jejich krve. Pacientům může být také doporučeno konzumovat výživnou stravu a pravidelně se cvičit, aby se zabránilo další degeneraci.