Che cos'è la malattia di Abercrombie?
La malattia di Abercrombie è una condizione che prende diversi nomi, tra cui la sindrome di Abercrombie, la malattia di Abercrombie, la malattia cerosa, la malattia della cellulosa, la sindrome di Virchow, la malattia della baconia, la malattia ialoidea e la malattia lardacea. Questa condizione si verifica quando l'amiloide permea le fibre o le cellule di un tessuto e provoca degenerazione. La degenerazione dell'amiloide si verifica più comunemente nella milza, nei reni e nel fegato, sebbene possa interessare qualsiasi tessuto. Man mano che il tessuto continua a degenerare, perderà in tutto o in parte il suo normale funzionamento. Poiché i sintomi della malattia di Abercrombie sono spesso vaghi, questa condizione potrebbe non essere diagnosticata fino a quando non si è verificata una quantità significativa di degenerazione.
L'amiloide è una proteina cerosa contenente amido e cellulosa. Questa proteina è insolubile, il che significa che non può essere sciolta o scomposta. Quando l'amiloide penetra in un organo, di solito si deposita nelle cellule del tessuto connettivo e nelle pareti dei capillari. La degenerazione dell'amiloide può verificarsi in grandi porzioni di un organo o in minuscoli noduli delle dimensioni approssimative di una testa di spillo.
Gli organi colpiti dalla malattia di Abercrombie diventeranno generalmente ingranditi, lisci e duri. Il tessuto assumerà un aspetto traslucido leggermente bianco o giallo, simile a una crosta di pancetta. All'interno del tessuto, anche la corteccia sarà priva di sangue. Quando i vasi sanguigni o la copertura muscolare di un'arteria sono interessati, il tessuto si ispessisce e diventa trasparente. Gli organi comunemente colpiti comprendono milza, reni, pancreas e fegato. Quasi ogni organo o tessuto corporeo, tuttavia, può essere colpito dalla malattia di Abercrombie.
A partire dal 2011, la causa esatta della degenerazione amiloide non è del tutto nota. Si ritiene che sia causato, almeno in una certa misura, da cambiamenti nel proprio plasma sanguigno. Questi cambiamenti impediscono alle cellule di ricevere la nutrizione necessaria per generare tessuti sani. Molte volte, le persone che soffrono della malattia di Abercrombie soffrono anche di un'altra condizione di spreco o malattia.
I sintomi della malattia di Abercrombie variano in base al tessuto o all'organo interessato. Poiché chi soffre di questa condizione soffre comunemente di altre malattie da deperimento, i sintomi di una persona potrebbero essere trascurati. Le persone che soffrono di degenerazione amiloide dei reni possono notare un aumento della produzione di urina, vomito, diarrea, alitosi ed edema. Coloro che soffrono di degenerazione in altri organi potrebbero notare sintomi simili o addirittura sintomi più specifici della funzione dell'organo.
Per verificare la degenerazione cerosa, un medico lascerà cadere una soluzione di iodio sul tessuto interessato. Se la soluzione trasforma un mogano profondo, l'amiloide è presente nel tessuto. Se testata su tessuto normale, la soluzione farà apparire il tessuto più giallastro. Mentre questo test può essere utilizzato, la malattia di Abercrombie è spesso evidente quando si osserva il tessuto interessato.
Il problema con la malattia di Abercrombie è che la condizione non si realizza di solito fino a quando uno o più organi non hanno subito una degenerazione significativa. In alcuni casi, la condizione potrebbe non essere trovata fino a quando un paziente non viene esaminato post mortem. Se viene diagnosticata la condizione, i pazienti saranno generalmente sottoposti a trattamento per migliorare la qualità del loro sangue. Ai pazienti potrebbe anche essere consigliato di consumare una dieta nutriente e di fare regolarmente esercizio fisico per inibire l'ulteriore degenerazione.