Wat is Morphea Scleroderma?
Morphea scleroderma is een aandoening die de presentatie en fysiologie van de huid nadelig beïnvloedt. Beschouwd als een auto-immuunziekte, kunnen ernstige presentaties van morphea scleroderma de functionaliteit van iemands gewrichten, spieren en zachte weefsels aantasten. Omdat er geen remedie beschikbaar is, is de behandeling voor morphea sclerodermie over het algemeen gericht op symptoommanagement en is de aanpak meestal veelzijdig. Personen met wijdverbreide of ernstige presentaties kunnen medicatie krijgen om de ziekteprogressie te vertragen en therapieën ondergaan om het uiterlijk en de flexibiliteit van de huid te verbeteren.
Er is geen bekende, definitieve oorzaak voor de ontwikkeling van morphea scleroderma. Personen die recentelijk bepaalde behandelingen voor kankerbehandeling hebben ondergaan, zoals bestraling, kunnen een verhoogde gevoeligheid voor morphea scleroderma vertonen. Herhaald letsel, trauma of de aanwezigheid van een infectie kan ook bijdragen aan het ontstaan van sclerodermiesymptomen. Volgens de Mayo Clinic kunnen personen met een verminderde immuunsysteemfunctie of immuno-overgevoeligheid een verhoogd risico hebben om symptomatisch te worden.
Vanwege de veelzeggende aard van sclerodermiesymptomen wordt meestal een diagnose van morphea scleroderma gesteld tijdens een lichamelijk onderzoek. De combinatie van iemands huidpresentatie en symptomen is over het algemeen voldoende om een diagnose te bevestigen. In sommige gevallen kan een arts een weefselmonster laten nemen om te bevestigen dat een diagnose van morphea scleroderma geschikt is. Weefselmonsters zijn over het algemeen gereserveerd voor matige tot ernstige presentaties van sclerodermie die huidverdikking vertonen als gevolg van een uitputting van collageen.
Personen die morphea scleroderma ontwikkelen, kunnen het geleidelijke begin van verschillende tekenen en symptomen ervaren. Bekend om huidverharding te veroorzaken, kan dit type sclerodermie aanvankelijk huidverkleuring vertonen die zich manifesteert als rood- of paarsgetinte vlekken. Na verloop van tijd zal de eerste verkleuring plaatsmaken voor een licht of donkerbruine pigmentatie die alleen de bovenste laag van de huid kan beïnvloeden. De verkleurde gebieden zullen in het algemeen een eeltige of verharde textuur aannemen. Naarmate de aandoening chronischer wordt, kunnen de huidverharding en verkleuring meer uitgesproken worden en de diepere lagen van de huid beïnvloeden.
Milde presentaties van dit type sclerodermie zijn meestal episodisch van presentatie en vereisen geen behandeling; afleveringen verdwijnen vaak zonder uitgesproken, blijvende effecten achter te laten. Personen met matige tot ernstige presentaties kunnen een veelzijdige behandeling nodig hebben. Het is niet ongewoon dat symptomatische personen aanvullende vitamine D krijgen om de textuur en pigmentatie van de huid te verbeteren. Receptmedicijnen kunnen ook worden toegediend om ontstekingen te verlichten en de reactie van het immuunsysteem op langzame ziekteprogressie te onderdrukken. Fysieke en lichttherapieën kunnen ook worden geïmplementeerd om bewegingsbereik, gewrichtsmobiliteit te verbeteren en het uiterlijk van de huid te verbeteren.