Wat is Morphea scleroderma?
Morphea scleroderma is een aandoening die de presentatie en fysiologie van iemands huid nadelig beïnvloedt. Beschouwd als een auto -immuunziekte, kunnen ernstige presentaties van Morphea scleroderma de functionaliteit van iemands gewrichten, spieren en zachte weefsels aantasten. Zonder genezing beschikbaar is de behandeling van Morphea scleroderma over het algemeen gericht op symptoombeheer en is meestal veelzijdig in zijn aanpak. Personen met wijdverbreide of ernstige presentaties kunnen medicatie krijgen om de ziekteprogressie te vertragen en therapieën te ondergaan om het uiterlijk en de flexibiliteit van de huid te verbeteren.
Er is geen bekende, definitieve oorzaak voor de ontwikkeling van Morphea scleroderma. Personen die onlangs bepaalde kankerbehandelingstherapieën hebben ondergaan, zoals straling, kunnen een verhoogde gevoeligheid voor Morphea scleroderma aantonen. Herhaaldelijk letsel, trauma of de aanwezigheid van infectie kan ook bijdragen aan het begin van scleroderma -symptomen. Volgens de Mayo ClinicDe functie van de uitgezonden immuunsysteem of immuno-hypersgevoeligheid kan een verhoogd risico hebben om symptomatisch te worden.
Vanwege de veelzeggende aard van scleroderma-symptomen wordt in het algemeen een diagnose van Morphea sclerodermie gesteld tijdens een lichamelijk onderzoek. De combinatie van iemands huidpresentatie en symptomen is over het algemeen voldoende om een diagnose te bevestigen. In sommige gevallen kan een arts een weefselmonster bestellen dat moet worden genomen om te bevestigen dat een diagnose van Morphea scleroderma geschikt is. Weefselmonsters zijn in het algemeen gereserveerd voor matige tot ernstige presentaties van sclerodermie die de huidverdikking aantonen als gevolg van een uitputting van collageen.
Personen die Morphea scleroderma ontwikkelen, kunnen het geleidelijke begin van verschillende tekenen en symptomen ervaren. Bekend om huidharding te veroorzaken, kan dit type scleroderma aanvankelijk aanwezig zijn met huidverkleuring die zich manifesteert als rood- of paars-getinte patches. Na verloop van tijd maakt de initiële verkleuring plaats voor een lichte of donkerbruine pigmentatie die alleen de bovenste laag van de huid kan beïnvloeden. De verkleurde gebieden zullen over het algemeen een eeltige of geharde textuur aannemen. Naarmate de toestand chronischer wordt, kan de huidharding en verkleuring meer uitgesproken worden die diepere huidlagen beïnvloeden.
Milde presentaties van dit type scleroderma zijn meestal episodisch in presentatie en vereisen geen behandeling; Afleveringen verdwijnen vaak zonder enige uitgesproken, duurzame effecten achter te laten. Personen met matige tot ernstige presentaties kunnen de toediening van veelzijdige behandeling vereisen. Het is niet ongewoon dat symptomatische individuen aanvullende vitamine D krijgen om de textuur en pigmentatie van de huid te verbeteren. Medicijnen voor recept kunnen ook worden toegediend om ontstekingen te verlichten en de reactie van het immuunsysteem op langzame ziekteprogressie te onderdrukken. Fysieke en lichte therapieën kunnen ook implementerenEnkte om het bereik van de motion, gezamenlijke mobiliteit te verbeteren en het uiterlijk van de huid te verbeteren.