Hva er Morphea Scleroderma?

Morphea -sklerodermi er en tilstand som påvirker presentasjonen og fysiologien i ens hud negativt. Regnet som en autoimmun sykdom, kan alvorlige presentasjoner av morphea -sklerodermi svekke funksjonaliteten til ens ledd, muskler og bløtvev. Uten noen kur tilgjengelig, er behandling for morphea-sklerodermi generelt sentrert om symptomhåndtering og er vanligvis flerfasettert i sin tilnærming. Personer med utbredte eller alvorlige presentasjoner kan gis medisiner for å bremse sykdomsprogresjon og gjennomgå terapier for å forbedre hudens utseende og fleksibilitet.

Det er ingen kjent, definitive årsak til utvikling av morphea -sklerodermi. Personer som nylig har gjennomgått visse kreftbehandlingsbehandlinger, for eksempel stråling, kan demonstrere en økt mottakelighet for morphea-sklerodermi. Gjentatt skade, traumer eller tilstedeværelse av infeksjon kan også bidra til begynnelsen av sklerodermasymptomer. I følge Mayo Clinic, individer med IMPLuftet immunsystemfunksjon eller immunhypersensitivitet kan ha en økt risiko for å bli symptomatisk.

På grunn av den fortellende naturen til sklerodermasymptomer, gjøres en diagnose av morphea-sklerodermi generelt under en fysisk undersøkelse. Kombinasjonen av ens hudpresentasjon og symptomer er generelt nok til å bekrefte en diagnose. I noen tilfeller kan en lege bestille en vevsprøve som skal tas for å bekrefte at en diagnose av morphea -sklerodermi er passende. Vevsprøver er vanligvis forbeholdt moderate til alvorlige presentasjoner av sklerodermi som viser hudfortykning på grunn av en uttømming av kollagen.

Personer som utvikler morphea -sklerodermi kan oppleve gradvis utbrudd av en rekke tegn og symptomer. Denne typen sklerodermi er kjent for å indusere hudherding, og kan i utgangspunktet presentere hudmisfarging som manifesterer seg som rød- eller lillafarget patches. Med tiden vil den første misfargingen vike for en lys eller mørkebrun pigmentering som bare kan påvirke det øverste laget av huden. De misfargede områdene vil generelt ta i bruk en kalt eller herdet tekstur. Etter hvert som tilstanden blir mer kronisk, kan hudherding og misfarging bli mer uttalt som påvirker dypere lag i huden.

Milde presentasjoner av denne typen sklerodermi er vanligvis episodiske i presentasjonen og krever ikke behandling; Episoder avtar ofte uten å etterlate noen uttalte, varige effekter. Personer med moderat til alvorlige presentasjoner kan kreve administrering av flerfasettert behandling. Det er ikke uvanlig at symptomatiske individer får supplerende vitamin D for å forbedre hudens tekstur og pigmentering. Reseptbelagte medisiner kan også administreres for å lindre betennelse og undertrykke immunforsvarets respons på langsom sykdomsprogresjon. Fysiske og lett terapier kan også være implemfor å forbedre bevegelsesområdet, felles mobilitet og bidra til å forbedre hudens utseende.