Hva er Morphea Scleroderma?

Morfea sklerodermi er en tilstand som påvirker presentasjonen og fysiologien til ens hud negativt. Regnes som en autoimmun sykdom, kan alvorlige presentasjoner av morfea sklerodermi svekke funksjonaliteten til ens ledd, muskler og bløtvev. Uten kur tilgjengelig, er behandling for morfea sklerodermi generelt sentrert om symptomhåndtering og er vanligvis mangesidig i sin tilnærming. Personer med utbredte eller alvorlige presentasjoner kan gis medisiner for å redusere sykdomsutviklingen og gjennomgå behandlinger for å forbedre hudens utseende og fleksibilitet.

Det er ingen kjent, endelig årsak til utvikling av morfea sklerodermi. Personer som nylig har gjennomgått visse kreftbehandlingsterapier, som stråling, kan vise til økt mottakelighet for morfea sklerodermi. Gjentatt skade, traumer eller tilstedeværelse av infeksjon kan også bidra til utbruddet av sklerodermisymptomer. I følge Mayo Clinic kan personer med nedsatt immunforsvarsfunksjon eller immunoverfølsomhet ha økt risiko for å bli symptomatiske.

På grunn av den fortellende naturen til sklerodermisymptomer, stilles en diagnose av morfea-sklerodermi generelt under en fysisk undersøkelse. Kombinasjonen av ens hudpresentasjon og symptomer er generelt nok til å bekrefte en diagnose. I noen tilfeller kan en lege beordre at det tas en vevsprøve for å bekrefte at en diagnose av morfea sklerodermi er passende. Vevsprøver er generelt reservert for moderat til alvorlig presentasjon av sklerodermi som viser hudfortykning på grunn av uttømming av kollagen.

Personer som utvikler morfea sklerodermi kan oppleve gradvis utbrudd av en rekke tegn og symptomer. Denne typen sklerodermi er kjent for å indusere hudherding, og kan først oppstå med misfarging i huden som manifesterer seg som rød- eller lillafarget flekker. Med tiden vil den første misfargingen vike for en lys eller mørkebrun pigmentering som bare kan påvirke det øverste laget av huden. De misfargede områdene vil vanligvis ha en kald eller herdet tekstur. Når tilstanden blir mer kronisk, kan hudherding og misfarging bli mer uttalt og påvirke dypere lag av huden.

Mild presentasjoner av denne typen sklerodermi er vanligvis episodiske i presentasjonen og krever ikke behandling; episoder avtar ofte uten å ha noen uttalte, varige effekter. Personer med moderat til alvorlig presentasjon kan kreve administrering av flerfasettert behandling. Det er ikke uvanlig at symptomatiske individer får tilskudd av vitamin D for å forbedre hudens tekstur og pigmentering. Reseptbelagte medisiner kan også gis for å lindre betennelse og undertrykke immunsystemets respons på langsom sykdomsprogresjon. Fysiske og lette terapier kan også implementeres for å forbedre bevegelsesområdet, leddmobilitet og bidra til å forbedre hudens utseende.