Was ist Morphea Sklerodermie?

Morphea Sklerodermie ist eine Erkrankung, die sich nachteilig auf die Darstellung und Physiologie der Haut auswirkt. Als Autoimmunkrankheit gelten schwere Erscheinungsformen von Morphea scleroderma, die die Funktionalität der Gelenke, Muskeln und Weichteile beeinträchtigen können. Da keine Heilung verfügbar ist, konzentriert sich die Behandlung von Morphea-Sklerodermie im Allgemeinen auf das Symptommanagement und ist in ihrem Ansatz in der Regel vielschichtig. Personen mit weit verbreiteten oder schweren Erscheinungsformen können Medikamente erhalten, um das Fortschreiten der Krankheit zu verlangsamen, und Therapien unterzogen werden, um das Erscheinungsbild und die Flexibilität der Haut zu verbessern.

Es ist keine endgültige Ursache für die Entstehung von Morphea scleroderma bekannt. Personen, die kürzlich bestimmte Krebstherapien wie Bestrahlung erhalten haben, können eine erhöhte Anfälligkeit für Morphea-Sklerodermie aufweisen. Wiederholte Verletzungen, Traumata oder Infektionen können ebenfalls zum Auftreten von Sklerodermiesymptomen beitragen. Nach Angaben der Mayo-Klinik können Personen mit eingeschränkter Immunsystemfunktion oder Immunhypersensitivität ein erhöhtes Risiko haben, symptomatisch zu werden.

Aufgrund des verräterischen Charakters von Sklerodermiesymptomen wird die Diagnose einer Morphea-Sklerodermie im Allgemeinen während einer körperlichen Untersuchung gestellt. Die Kombination von Hautbild und Symptomen ist im Allgemeinen ausreichend, um eine Diagnose zu bestätigen. In einigen Fällen kann ein Arzt die Entnahme einer Gewebeprobe anordnen, um zu bestätigen, dass die Diagnose einer Morphea-Sklerodermie angemessen ist. Gewebeproben sind im Allgemeinen für mittelschwere bis schwere Darstellungen von Sklerodermie reserviert, die eine Hautverdickung aufgrund eines Kollagenmangels zeigen.

Personen, die eine Morphea-Sklerodermie entwickeln, können allmählich eine Vielzahl von Anzeichen und Symptomen entwickeln. Es ist bekannt, dass diese Art von Sklerodermie eine Verhärtung der Haut hervorruft. Sie kann anfänglich Hautverfärbungen aufweisen, die sich in rot- oder purpurfarbenen Flecken äußern. Mit der Zeit wird die anfängliche Verfärbung einer hell- oder dunkelbraunen Pigmentierung weichen, die möglicherweise nur die oberste Hautschicht betrifft. Die verfärbten Bereiche nehmen im Allgemeinen eine schwielige oder gehärtete Textur an. Wenn der Zustand chronischer wird, können sich die Hautverhärtung und -verfärbung verstärken, was tiefere Hautschichten betrifft.

Leichte Darstellungen dieser Art von Sklerodermie sind in der Regel episodisch und müssen nicht behandelt werden. Episoden klingen oft ab, ohne dass ausgeprägte bleibende Effekte auftreten. Personen mit mittelschweren bis schweren Präsentationen benötigen möglicherweise eine facettenreiche Behandlung. Es ist nicht ungewöhnlich, dass symptomatische Personen zusätzliches Vitamin D erhalten, um die Hautstruktur und -pigmentierung zu verbessern. Verschreibungspflichtige Medikamente können auch verabreicht werden, um Entzündungen zu lindern und die Reaktion des Immunsystems auf ein langsames Fortschreiten der Krankheit zu unterdrücken. Physikalische und Lichttherapien können ebenfalls durchgeführt werden, um den Bewegungsumfang und die Beweglichkeit der Gelenke zu verbessern und das Erscheinungsbild der Haut zu verbessern.