Was ist Morphea Skleroderma?

Morphea Skleroderma ist eine Erkrankung, die die Präsentation und Physiologie der Haut nachteilig beeinflusst. Eine Autoimmunerkrankung betrachtet, können schwere Präsentationen von Morphea Sklerodermie die Funktionalität der eigenen Gelenke, Muskeln und Weichgewebe beeinträchtigen. Ohne Heilung ist die Behandlung für Morphea sclerodermie im Allgemeinen auf das Symptommanagement konzentriert und in der Regel facettenreich in seinem Ansatz. Personen mit weit verbreiteten oder schweren Präsentationen können Medikamente zur Verlangsamung des Fortschreitens der Krankheit erhalten und Therapien unterzogen werden, um das Aussehen und die Flexibilität der Haut zu verbessern.

Es ist keine bekannte, endgültige Ursache für die Entwicklung von Morphea scleroderma bekannt. Personen, die kürzlich bestimmte Krebstherapien wie Strahlung unterzogen haben, können eine erhöhte Anfälligkeit für Morphea-Sklerodermie zeigen. Eine wiederholte Verletzung, ein Trauma oder das Vorhandensein einer Infektion kann auch zum Auftreten von Sklerodermie -Symptomen beitragen. Laut der Mayo -Klinik Personen mit IMPDie Funktion des Luft-Immunsystems oder die Immun-Hypersensitivität kann ein erhöhtes Risiko für die symptomatische Gefahr haben.

Aufgrund der verräterischen Natur der Sklerodermie-Symptome wird eine Diagnose einer Morphea-Sklerodermie im Allgemeinen während einer körperlichen Untersuchung gestellt. Die Kombination aus der Hautpräsentation und den Symptomen reicht im Allgemeinen aus, um eine Diagnose zu bestätigen. In einigen Fällen kann ein Arzt eine Gewebeprobe bestellen, um zu bestätigen, dass eine Diagnose einer Morphea -Sklerodermie angemessen ist. Gewebeproben sind im Allgemeinen mäßigen bis schweren Präsentationen von Sklerodermie reserviert, die aufgrund einer Erschöpfung von Kollagen eine Hautverdickung aufweisen.

Personen, die Morphea Skleroderma entwickeln, können den allmählichen Beginn einer Vielzahl von Anzeichen und Symptomen auftreten. Diese Art von Sklerodermie kann zunächst eine Hautverfärbung aufweisen, die sich als rot oder lila gefärbt P.Atches. Mit der Zeit weicht die anfängliche Verfärbung einer hellen oder dunkelbraunen Pigmentierung, die nur die oberste Hautschicht beeinflussen kann. Die verfärbten Gebiete werden im Allgemeinen eine schwielige oder gehärtete Textur annehmen. Wenn die Erkrankung chronischer wird, kann die Hauthärtung und Verfärbung stärker ausgeprägt werden, die tiefere Hautschichten beeinflussen.

milde Präsentationen dieser Art von Sklerodermie sind normalerweise in der Präsentation episodisch und erfordern keine Behandlung. Episoden gehen oft nach, ohne ausgeprägte, dauerhafte Effekte zu hinterlassen. Personen mit mittelschweren bis schweren Präsentationen können die Verabreichung einer facettenreichen Behandlung erfordern. Es ist nicht ungewöhnlich, dass symptomatische Personen ergänzende Vitamin D erhalten, um die Textur und Pigmentierung der Haut zu verbessern. Verschreibungspflichtige Medikamente können auch verabreicht werden, um Entzündungen zu lindern und die Reaktion des Immunsystems auf das Fortschreiten des Krankheitskrankheiten zu unterdrücken. Physikalische und Lichttherapien können auch implomiert seinzur Verbesserung der Bewegungsfreiheit, der Gelenkmobilität und zur Verbesserung des Aussehens der Haut.