Qu'est-ce que la sclérodermie Morphea?
La sclérodermie à morphée est une maladie qui affecte négativement la présentation et la physiologie de la peau. Considérées comme une maladie auto-immune, les manifestations graves de la morphée sclérodermique peuvent altérer la fonctionnalité des articulations, des muscles et des tissus mous. En l'absence de traitement, le traitement de la morphée sclérodermique est généralement centré sur la gestion des symptômes et comporte généralement plusieurs facettes. Les personnes présentant des manifestations étendues ou graves peuvent recevoir des médicaments pour ralentir la progression de la maladie et suivre un traitement pour améliorer l'apparence et la souplesse de la peau.
Il n’existe pas de cause définitive connue du développement de la morphée sclérodermique. Les personnes qui ont récemment suivi certains traitements thérapeutiques contre le cancer, tels que les radiations, peuvent présenter une sensibilité accrue à la sclérodermie morphée. Des blessures répétées, des traumatismes ou la présence d'une infection peuvent également contribuer à l'apparition des symptômes de la sclérodermie. Selon la clinique Mayo, les personnes dont le système immunitaire est altéré ou qui présentent une immuno-hypersensibilité peuvent présenter un risque accru de développer des symptômes.
En raison de la nature révélatrice des symptômes de la sclérodermie, un diagnostic de morphée sclérodermique est généralement posé lors d’un examen physique. La combinaison de la présentation de la peau et des symptômes suffit généralement à confirmer le diagnostic. Dans certains cas, le médecin peut ordonner qu'un échantillon de tissu soit prélevé pour confirmer qu'un diagnostic de morphée sclérodermique est approprié. Les échantillons de tissus sont généralement réservés aux manifestations modérées à sévères de sclérodermie qui manifestent un épaississement de la peau dû à un épuisement du collagène.
Les personnes qui développent une morphée sclérodermique peuvent faire l'expérience d'une variété de signes et de symptômes. Connu pour induire un durcissement de la peau, ce type de sclérodermie peut se présenter initialement avec une décoloration de la peau qui se manifeste par des plaques de couleur rouge ou pourpre. Avec le temps, la décoloration initiale cèdera la place à une pigmentation brun clair ou foncé pouvant affecter uniquement la couche superficielle de la peau. Les zones décolorées adopteront généralement une texture calleuse ou durcie. À mesure que la maladie devient chronique, le durcissement de la peau et la décoloration de la peau peuvent devenir plus prononcés et toucher les couches plus profondes de la peau.
Les présentations bénignes de ce type de sclérodermie sont généralement épisodiques et ne nécessitent pas de traitement; les épisodes se résorbent souvent sans laisser d’effets prononcés et durables. Les personnes présentant des manifestations modérées à sévères peuvent nécessiter l'administration d'un traitement à plusieurs facettes. Il n'est pas rare que des individus symptomatiques reçoivent un supplément de vitamine D pour améliorer la texture et la pigmentation de la peau. Des médicaments sur ordonnance peuvent également être administrés pour soulager l'inflammation et supprimer la réponse du système immunitaire au ralentissement de la progression de la maladie. Des thérapies physiques et lumineuses peuvent également être mises en œuvre pour améliorer l'amplitude des mouvements, la mobilité des articulations et aider à améliorer l'apparence de la peau.