Qu'est-ce que la sclérodermie Morphea?
Morphea sclérodermie est une condition qui affecte négativement la présentation et la physiologie de sa peau. Considérées comme une maladie auto-immune, les présentations graves de Morphea sclérodermie peuvent nuire à la fonctionnalité de ses articulations, de ses muscles et de ses tissus mous. Sans guérison disponible, le traitement de la sclérodermie de Morphea est généralement centré sur la gestion des symptômes et est généralement multiforme dans son approche. Les personnes ayant des présentations répandues ou sévères peuvent recevoir des médicaments pour ralentir la progression de la maladie et subir des thérapies pour améliorer l'apparence et la flexibilité de la peau.
Il n'y a pas de cause définitive connue pour le développement de Morphea sclérodermie. Les personnes qui ont récemment subi certaines thérapies de traitement du cancer, telles que les radiations, peuvent démontrer une sensibilité accrue à la sclérodermie de Morphea. Des blessures répétées, un traumatisme ou la présence d'infection peuvent également contribuer à l'apparition de symptômes de sclérodermie. Selon la Mayo Clinic, les personnes atteintes d'ImpLa fonction du système immunitaire diffusé ou l'immuno-hypersensibilité peut posséder un risque accru de devenir symptomatique.
En raison de la nature révélatrice des symptômes de la sclérodermie, un diagnostic de sclérodermie de Morphée est généralement posé lors d'un examen physique. La combinaison de la présentation et des symptômes de sa peau est généralement suffisante pour confirmer un diagnostic. Dans certains cas, un médecin peut ordonner qu'un échantillon de tissu soit prélevé pour confirmer qu'un diagnostic de sclérodermie Morphea est approprié. Les échantillons de tissus sont généralement réservés aux présentations modérées à sévères de sclérodermie qui démontrent un épaississement de la peau en raison d'une épuisement du collagène.
Les personnes qui développent la sclérodermie de Morphea peuvent ressentir l'apparition progressive d'une variété de signes et de symptômes. Connu pour induire le durcissement de la peau, ce type de sclérodermie peut initialement présenter une décoloration de la peau qui se manifeste comme un p.atches. Avec le temps, la décoloration initiale cédera la place à une pigmentation brun clair ou foncé qui peut affecter uniquement la couche supérieure de la peau. Les zones décolorées adopteront généralement une texture calleuse ou durcie. À mesure que la condition devient plus chronique, le durcissement et la décoloration de la peau peuvent devenir plus prononcés affectant des couches plus profondes de la peau.
Les présentations légères de ce type de sclérodermie sont généralement épisodiques en présentation et ne nécessitent pas de traitement; Les épisodes se calment souvent sans laisser d'effets prononcés et durables. Les personnes présentant des présentations modérées à sévères peuvent nécessiter l'administration de traitements à multiples facettes. Il n'est pas rare que les individus symptomatiques soient condamnés à la vitamine D supplémentaire pour améliorer la texture et la pigmentation de la peau. Les médicaments sur ordonnance peuvent également être administrés pour atténuer l'inflammation et supprimer la réponse du système immunitaire à la lente progression de la maladie. Les thérapies physiques et lumineuses peuvent également être implémativesentièrement pour améliorer la gamme de mouvement, la mobilité conjointe et aider à améliorer l'apparence de la peau.