モルフィア強皮症とは何ですか？

morphea硬化症は、皮膚の症状と生理学に悪影響を与える状態です。 自己免疫疾患と考えられているため、形態膜強皮症の重度の症状は、関節、筋肉、軟部組織の機能を損なう可能性があります。 治療法がないため、Morphea硬化症の治療は一般に症状管理を中心としており、通常はそのアプローチで多面的です。 広範囲または重度のプレゼンテーションを持つ個人は、疾患の進行を遅らせるために薬を投与され、皮膚の外観と柔軟性を改善するために治療を受けます。

モルフィア強皮症の発達には既知の決定的な原因はありません。 最近、放射線などの特定の癌治療療法を受けた個人は、モルフィア強皮症に対する感受性の増加を示す可能性があります。 繰り返しの損傷、外傷、または感染の存在も、強皮症の症状の発症に寄与する可能性があります。 メイヨークリニックによると、IMPの個人放映された免疫系機能または免疫系拡散性は、症候性になるリスクが高くなる可能性があります。

強皮症の症状の巧妙な性質のため、神経皮症の診断は一般に身体検査中に行われます。 肌の症状と症状の組み合わせは、一般的に診断を確認するのに十分です。 場合によっては、医師は、Morphea硬化症の診断が適切であることを確認するために組織サンプルを採取するように命じられる場合があります。 組織サンプルは、一般に、コラーゲンの枯渇による皮膚の肥厚を示す強皮症の中程度から重度の症状のために予約されています。

モルフィア強皮症を発症する人は、さまざまな兆候や症状の徐々に発症を経験する可能性があります。 皮膚の硬化を誘発することが知られているこのタイプの強皮症は、最初に赤または紫色のpとして現れる皮膚変色を呈する可能性がありますatches。 時間が経つにつれて、最初の変色は、皮膚の一番上の層のみに影響を与える可能性のある明るいまたは暗褐色の色素沈着に道を譲ります。 変色した領域は、一般に、質感が冷酷または硬化したテクスチャーを採用します。 状態がより慢性になるにつれて、皮膚の硬化と変色がより顕著になり、皮膚のより深い層に影響を与えます。

このタイプの強皮症の軽度のプレゼンテーションは、通常、プレゼンテーションではエピソードであり、治療を必要としません。エピソードは、しばしば顕著な永続的な効果を残さずに沈みます。 中程度から重度のプレゼンテーションを持つ個人は、多面的な治療の投与を必要とする場合があります。 症候性の個人が皮膚のテクスチャーと色素沈着を改善するために補足的なビタミンDを与えられることは珍しくありません。 処方薬は、炎症を緩和し、免疫系の反応を遅い疾患の進行に抑制するために投与される場合があります。 理学療法と軽い治療も実装される場合があります範囲の範囲、関節の機動性を改善し、肌の外観を改善するのに役立つことができます。