Vad är Morphea Scleroderma?

Morphea scleroderma är ett tillstånd som negativt påverkar presentationen och fysiologin på en hud. Betraktas som en autoimmun sjukdom, allvarliga presentationer av morfea sklerodermi kan försämra funktionaliteten i leder, muskler och mjuka vävnader. Eftersom inget botemedel finns tillgängligt, är behandling för morfea sklerodermi i allmänhet centrerad på symptomhantering och är vanligtvis mångfacetterad i sin metod. Individer med utbredda eller svåra presentationer kan ges medicin för att bromsa sjukdomens progression och genomgå terapier för att förbättra hudens utseende och flexibilitet.

Det finns ingen känd, definitiv orsak till utvecklingen av morfea sklerodermi. Individer som nyligen har genomgått vissa behandlingar för cancerbehandling, såsom strålning, kan visa en ökad mottaglighet för morfea sklerodermi. Upprepad skada, trauma eller närvaro av infektion kan också bidra till uppkomsten av sklerodermisymtom. Enligt Mayo Clinic kan individer med nedsatt immunförsvar eller immunöverkänslighet ha en ökad risk för att bli symptomatisk.

På grund av den berättigade beskaffenheten av sklerodermisymtom görs en diagnos av morfea-sklerodermi i allmänhet under en fysisk undersökning. Kombinationen av hudens presentation och symtom räcker generellt för att bekräfta en diagnos. I vissa fall kan en läkare beordra att ett vävnadsprov tas för att bekräfta att en diagnos av morfea-sklerodermi är lämplig. Vävnadsprover är generellt reserverade för måttliga till svåra presentationer av sklerodermi som visar hudförtjockning på grund av kollagenutarmning.

Individer som utvecklar morfea sklerodermi kan uppleva gradvis uppkomst av olika tecken och symtom. Denna typ av sklerodermi är känd för att inducera hudhärdning och kan initialt förekomma med missfärgning av huden som manifesteras som röda eller purpurfärgade plåster. Med tiden kommer den initiala missfärgningen att ge plats för en ljus eller mörkbrun pigmentering som bara kan påverka det översta skiktet på huden. De missfärgade områdena kommer vanligtvis att ha en kall eller hård konsistens. När sjukdomen blir mer kronisk kan hudhärdningen och missfärgningen bli mer uttalad vilket påverkar djupare lager av huden.

Milda presentationer av denna typ av sklerodermi är vanligtvis episodiska i presentationen och kräver inte behandling; avsnitt avtar ofta utan att ha några uttalade, varaktiga effekter. Individer med måttliga till svåra presentationer kan kräva administrering av mångfacetterad behandling. Det är inte ovanligt att symptomatiska individer ges extra D-vitamin för att förbättra hudens struktur och pigmentering. Receptbelagda läkemedel kan också administreras för att lindra inflammation och undertrycka immunsystemets svar på långsam sjukdomsprogression. Fysiska och ljusbehandlingar kan också implementeras för att förbättra rörelsefältet, rörlighet i lederna och för att förbättra hudens utseende.