Wat is specifieke taalstoornissen?
Specifieke taalstoornis is een aandoening die de taalontwikkeling bij kinderen vertraagt. Kinderen met deze aandoening praten veel later dan andere kinderen, en ze worstelen met veel basisconcepten in taal. Specifieke taalstoornis kan het vermogen van een kind om de taal te begrijpen, en het vermogen van een kind om te communiceren, aantasten. Het manifesteert zich meestal in de kleuterschool en kan zeer nauwkeurig worden gediagnosticeerd door een spraaktaalpatholoog. Vroege interventie is de sleutel tot deze aandoening, omdat een onbehandelde specifieke taalstoornis kan leiden tot ernstige problemen later in het leven, zoals moeilijkheden om te lezen.
Kinderen met deze aandoening hebben geen andere handicaps of aandoeningen die de taalverwerving kunnen aantasten, zoals gehoorproblemen, en ze missen andere tekenen van ontwikkelingsvergoedingen, die normaal in alle andere aspecten van de ontwikkeling kunnen worden geactiveerd, behalve in alle andere aspecten van ontwikkeling, behalve in alle andere aspecten van de ontwikkeling, behalve voor de ontwikkeling van de ontwikkeling. Deze voorwaarde wordt soms een "pure" taalstoornis genoemd om hiernaar te verwijzen, waardoor deze wordt onderscheiden van beperkingenTS die kunnen worden veroorzaakt door structurele verschillen in de hersenen of een leerstoornis die bijdraagt aan problemen met het verwerven van taalverwerving.
Moeilijkheden met fonologisch bewustzijn zijn vaak een vroeg teken van specifieke taalstoornissen, waarbij het kind worstelt om spraakgeluiden te begrijpen en te formuleren en problemen te zien hoe individuele foneemen in woorden kunnen worden verbonden. Kinderen kunnen korte, eenvoudige zinnen formuleren en ze hebben moeite om complexe zinnen te creëren of te begrijpen. Een ander kenmerk van deze aandoening is moeilijkheid met werkwoorden en artikelen. Een kind met specifieke taalstoornis kan zeggen: "Hij rijdt fiets" of "Ze schildert huis."
De oorzaak van specifieke taalstoornissen is niet bekend. Er is een sterke genetische component en de aandoening lijkt vaker voor te komen bij jongens dan bij meisjes. Sommige onderzoekers hebben gesuggereerd dat het kan worden veroorzaakt door een auditieve procedureEssing -stoornis die het moeilijk maakt om taal te waarnemen, en anderen hebben gesuggereerd dat er functionele verschillen kunnen zijn in de hersenen van een kind met specifieke taalstoornissen, maar dat deze verschillen niet duidelijk kunnen worden gevisualiseerd met de huidige methoden voor de beeldvorming van de hersenen.
Behandeling voor specifieke taalstoornissen is therapie met een spraaktaalpatholoog die een kind kan helpen taalvaardigheden te verwerven. Ouders en leraren die de tekenen van een specifieke taalstoornis identificeren, moeten ervoor zorgen dat het kind wordt genomen voor evaluatie om te bepalen waarom het kind worstelt met taalverwerving en welke stappen kunnen worden genomen om de situatie aan te pakken. Ouders met een laag inkomen kunnen profiteren van overheidssteun die is ontworpen om vroege interventie te bieden voor kinderstoornissen; Maatschappelijk werkers hebben meer informatie over dergelijke hulp en hoe ze er toegang toe te krijgen.