Co to jest mikrosomia hemifacialna?
Microsomia hemifacial jest wadą wrodzoną, która zakłóca rozwój do połowy twarzy. Niemowlęta, które rodzą się z mikrosomią hemifacyjną, zwykle cierpią z powodu łagodnego do ciężkiego zniekształcenia uszu, szczęk i ust, co może powodować znaczne problemy słuchu, oddychania i mówienia. Stan ten nie ma znanej wyraźnej przyczyny biologicznej lub środowiskowej, chociaż badania medyczne sugerują, że niewystarczające dostawy krwi we wczesnych stadiach ciąży mogą odgrywać rolę. Chirurdzy mogą wykonywać procedury rekonstrukcyjne w celu poprawy estetyki i funkcjonalności rysów twarzy u dzieci z silniejszą mikrosomią hemifacial.
Pierwsze dwa miesiące ciąży są szczególnie ważne dla zdrowego, normalnego rozwoju niemowlęcia. Naukowcy uważają, że coś dzieje się w pobliżu dwumiesięcznego znaku, które zatrzymuje rozwój twarzy u dzieci z mikrosomią hemifacial. Dokładne przyczyny są nieznane, ale badania sugerują, że czynniki dziedziczne lub fizyczneUraz ICAL może powodować słabe krążenie krwi do twarzy, co prowadzi do niedorozwoju kości i tkanki mięśniowej.
Mikrosomia hemifacialna wpływa przede wszystkim na tworzenie uszu, żuchwy i jamy ustnej i może wystąpić po jednej lub obu stronach dolnej twarzy. Zęby są podatne na nieregularnie, a nerwy twarzy mogą nie działać prawidłowo, powodując drętwienie i niezdolność do kontrolowania ruchów twarzy. Mikrosomia może również powodować, że jedno gniazdo jest mniejsze niż drugie i pochylone w kierunku policzka. Niemowlęta często doświadczają problemów z słyszeniem i oddychaniem, a ciężkie przypadki mogą wymagać tracheotomii, aby umożliwić noworodkom oddychanie.
Specjaliści znani jako lekarze czaszki i genetycy mogą zdiagnozować stan i wykluczyć inne możliwe dolegliwości, przeprowadzając badania fizykalne, przyjmując promieniowanie rentgenowskie i wykonując skany tomografii komputerowej. Lekarze chirurgiczniT jest zwykle przełożone, dopóki niemowlę nie będzie miało możliwości pełniejszego w dzieciństwie. W zależności od nasilenia i lokalizacji deformacji chirurg czaszkowy może zdecydować się na przeszczep tkanki kostnej z żebra w celu utworzenia szczęki lub przekształcania uszu, ust i policzków przy użyciu specjalistycznych procedur.
Osoba może wymagać kilku procedur chirurgicznych przez cały dzieciństwo i okres dojrzewania w celu poprawy struktury i funkcji jego rysów twarzy. Ekspert chirurg może być w stanie pozwolić dziecku z łagodną mikrosomią hemifacialną na odzyskanie pełnego funkcjonowania, z jedynie niewielkimi widocznymi nieprawidłowościami. Dzieci z poważnymi deformacjami mogą stawić czoła problemom z słuchem, mówieniem i ruchem, którym często można leczyć za pomocą aparatów słuchowych, trwającej terapii mowy i sesjom z fizycznymi terapeutami rehabilitacyjnymi.