Hvad er Hemifacial Microsomia?
Hemifacial mikrosomia er en fødselsdefekt, der forstyrrer udviklingen af op til halvdelen af ansigtet. Babyer, der er født med hemifacial mikrosomia, lider normalt af mild til svær misdannelse af deres ører, kæber og mund, hvilket kan resultere i betydelige høre-, vejrtræknings- og taleproblemer. Tilstanden har ingen kendt eksplicit biologisk eller miljømæssig årsag, selvom medicinske undersøgelser antyder, at utilstrækkelig blodforsyning i de tidlige stadier af graviditeten kan spille en rolle. Kirurger kan udføre rekonstruktive procedurer for at forbedre æstetikken og funktionaliteten af ansigtstræk hos børn med sværere hemifacial mikrosomia.
De første to måneder af en graviditet er især vigtige for den sunde, normale udvikling af et spædbarn. Forskere mener, at der forekommer noget i nærheden af det to-måneders mærke, der stopper udviklingen af ansigtet hos babyer med hemifacial mikrosomia. De nøjagtige årsager er ukendte, men undersøgelser antyder, at arvelige faktorer eller fysiske traumer kan resultere i dårlig blodcirkulation i ansigtet, hvilket kan føre til underudvikling af knogler og muskelvæv.
Hemifacial mikrosomia påvirker primært dannelsen af ører, den mandible og munden og kan forekomme på den ene eller begge sider af nedre ansigt. Tænder er tilbøjelige til at vokse uregelmæssigt, og ansigtsnerver fungerer muligvis ikke ordentligt, hvilket forårsager følelsesløshed og manglende evne til at kontrollere ansigtets bevægelser. Mikrosomia kan også forårsage, at det ene øjenstik er mindre end det andet og skråt mod kinden. Det er almindeligt, at spædbørn oplever høre- og vejrtrækningsproblemer, og alvorlige tilfælde kan kræve trakeotomier for at give nyfødte mulighed for at trække vejret.
Specialister kendt som craniofacial læger og genetikere kan diagnosticere tilstanden og udelukke andre mulige lidelser ved at udføre fysiske undersøgelser, tage røntgenstråler og udføre computertomografi-scanninger. Kirurgisk behandling udsættes normalt, indtil et spædbarn har chancen for at udvikle sig mere fuldstændigt i barndommen. Afhængig af sværhedsgraden og placeringen af deformiteter kan en kraniofacial kirurg vælge at pode knoglevæv fra en ribben for at danne kæben eller omforme ører, mund og kinder ved hjælp af specialiserede procedurer.
Et individ kan have behov for at gennemgå flere kirurgiske procedurer i hele sin barndom og ungdomstid for at forbedre strukturen og funktionen af hans eller hendes ansigtstræk. En ekspertkirurg kan muligvis give et barn med let hæmifacial mikrosomi mulighed for at genvinde fuldstændig funktion med kun mindre synlige abnormiteter. Børn med svære misdannelser kan have livslang høre-, tale- og bevægelsesproblemer, som ofte kan håndteres med høreapparater, løbende taleterapi og sessioner med fysisk rehabiliteringsterapeuter.