Was ist Hemifacial Microsomia?
Hemifacial Mikrosomie ist ein Geburtsfehler, der die Entwicklung von bis zu der Hälfte des Gesichts stört. Babys, die mit hemifazialer Mikrosomie geboren werden, leiden normalerweise unter einer leichten bis schweren Entstellung ihrer Ohren, Kiefer und des Mundes, was zu erheblichen Hör-, Atmungs- und Sprechproblemen führen kann. Die Krankheit hat keine explizite biologische oder ökologische Ursache, obwohl medizinische Studien darauf hindeuten, dass eine unzureichende Blutversorgung in den frühen Stadien der Schwangerschaft eine Rolle spielen könnte. Chirurgen können rekonstruktive Verfahren durchführen, um die Ästhetik und Funktionalität der Gesichtsmerkmale bei Kindern mit schwererer Hemifazialmikrosomie zu verbessern.
Die ersten zwei Monate einer Schwangerschaft sind besonders wichtig für die gesunde, normale Entwicklung eines Kindes. Forscher glauben, dass etwas in der Nähe der Zwei-Monats-Marke auftritt, das die Entwicklung des Gesichts bei Babys mit hemifazialer Mikrosomie hemmt. Die genauen Ursachen sind nicht bekannt, aber Studien legen nahe, dass erbliche Faktoren oder physische Traumata zu einer schlechten Durchblutung des Gesichts führen und zu einer Unterentwicklung von Knochen- und Muskelgewebe führen können.
Hemifacial Mikrosomie betrifft in erster Linie die Bildung von Ohren, Unterkiefer und Mund und kann auf einer oder beiden Seiten der Unterseite auftreten. Zähne neigen dazu, unregelmäßig zu wachsen, und Gesichtsnerven funktionieren möglicherweise nicht richtig, was zu Taubheit und der Unfähigkeit führt, Gesichtsbewegungen zu kontrollieren. Mikrosomie kann auch dazu führen, dass eine Augenhöhle kleiner als die andere ist und sich zur Wange neigt. Bei Säuglingen kommt es häufig zu Hör- und Atemproblemen. In schweren Fällen können Tracheotomien erforderlich sein, damit Neugeborene atmen können.
Fachärzte, die als kraniofaziale Ärzte und Genetiker bekannt sind, können den Zustand diagnostizieren und andere mögliche Beschwerden ausschließen, indem sie körperliche Untersuchungen durchführen, Röntgenstrahlen aufnehmen und Computertomographiescans durchführen. Die chirurgische Behandlung wird in der Regel verschoben, bis ein Säugling die Möglichkeit hat, sich besser in die Kindheit hineinzuentwickeln. Abhängig von der Schwere und dem Ort der Deformitäten kann sich ein kraniofazialer Chirurg dafür entscheiden, Knochengewebe aus einer Rippe zu transplantieren, um den Kiefer zu formen, oder Ohren, Mund und Wangen unter Verwendung spezieller Verfahren umzuformen.
Möglicherweise muss sich eine Person während ihrer Kindheit und Jugend mehreren chirurgischen Eingriffen unterziehen, um die Struktur und Funktion ihrer Gesichtszüge zu verbessern. Ein erfahrener Chirurg ist möglicherweise in der Lage, einem Kind mit leichter Hemifazialmikrosomie mit nur geringfügigen sichtbaren Abnormalitäten die Wiederherstellung der vollständigen Funktionsfähigkeit zu ermöglichen. Kinder mit schweren Deformitäten können lebenslangen Hör-, Sprech- und Bewegungsproblemen ausgesetzt sein, die häufig mit Hörgeräten, fortlaufender Sprachtherapie und Sitzungen mit Physiotherapeuten behoben werden können.