片側小人症とは何ですか？

片側顔面小人症は、顔の半分までの発達を妨げる先天性欠損症です。 片側顔面の小人症で生まれた赤ちゃんは通常、耳、顎、口の軽度から重度の変形に苦しみ、重大な聴力、呼吸、および発話の問題を引き起こす可能性があります。 医学的研究では、妊娠初期の不十分な血液供給が役割を果たしている可能性があることが示唆されていますが、この状態には明確な生物学的または環境的な原因は知られていません。 外科医は、より深刻な片側小顔面症の小児の顔の特徴の審美性と機能性を改善するために再建処置を行うことができます。

妊娠の最初の2か月は、乳児の健康で正常な発達にとって特に重要です。 研究者たちは、片側顔面小人症の赤ちゃんの顔の発育を停止させる2ヶ月のマークの近くで何かが起こると信じています。 正確な原因は不明ですが、研究により、遺伝的要因または身体的外傷により顔への血液循環が悪くなり、骨および筋肉組織の発育不全につながる可能性があることが示唆されています。

片側顔面小人症は、主に耳、下顎、および口の形成に影響を及ぼし、下面の片側または両側に発生する可能性があります。 歯は不規則に成長する傾向があり、顔面神経が適切に機能しない可能性があり、しびれや顔の動きを制御できなくなります。 ミクロソミアは、一方の眼窩が他方の眼窩よりも小さくなり、頬に向かって傾斜することもあります。 幼児は聴覚と呼吸の問題を経験するのが一般的であり、重症の場合、新生児が呼吸できるように気管切開が必要になる場合があります。

頭蓋顔面の医師および遺伝学者として知られる専門家は、身体検査、X線撮影、コンピューター断層撮影スキャンを実施することにより、状態を診断し、他の起こりうる苦痛を除外することができます。 外科治療は通常、乳児が小児期により完全に発達する機会が得られるまで延期されます。 変形の重症度と位置に応じて、頭蓋顔面外科医は、rib骨から骨組織を移植して顎を形成するか、特殊な手順を使用して耳、口、および頬を再形成することを選択できます。

個人は、彼または彼女の顔の特徴の構造および機能を改善するために、彼または彼女の幼年期および青年期を通していくつかの外科的処置を受ける必要があるかもしれません。 専門の外科医は、軽度の片側顔面ミクロソーム症の子供に、目に見えるわずかな異常のみで完全な機能を回復させることができるかもしれません。 重度の奇形を持つ子供は、生涯にわたる聴覚、会話、運動の問題に直面する可能性があります。これらの問題は、補聴器、進行中の言語療法、理学療法士とのセッションで対処できることがよくあります。