Jakie są możliwe korzyści terapii komórkami macierzystymi w stwardnieniu rozsianym?
Terapia komórkami macierzystymi stwardnienia rozsianego wydaje się obiecująca w dwóch różnych formach leczenia. Pierwszy obejmuje ekstrakcję komórek macierzystych pacjenta przed poddaniem się chemioterapii, a następnie ich ponowne wstrzyknięcie. Drugie leczenie obejmuje ekstrakcję komórek i ponowne wstrzyknięcie ich bez chemioterapii. Oba te sposoby leczenia są obiecujące w leczeniu osób ze stwardnieniem rozsianym we wczesnym stadium.
Najmniej inwazyjna metoda terapii komórkami macierzystymi w stwardnieniu rozsianym obejmuje ekstrakcję szpiku kostnego od pacjenta i odfiltrowanie tłuszczu i kości. Pozostawia to komórki macierzyste, które są następnie ponownie wstrzykiwane osobnikowi. Jest to jednodniowa procedura ambulatoryjna. Uczestnicy badań nie zgłosili żadnych złych skutków leczenia, a badacze uważają, że nastąpiła poprawa ich objawów. Wydaje się, że leczenie pomogło szlakom nerwowym skuteczniej transportować impulsy nerwowe. Naukowcy uważają, że to leczenie działa, ponieważ komórki macierzyste tworzą rodzaj łaty na uszkodzonych obszarach rdzenia kręgowego i mózgu.
Bardziej agresywna forma terapii komórkami macierzystymi w stwardnieniu rozsianym obejmuje przeszczep komórek macierzystych po chemioterapii. Pacjent ma swoje własne komórki macierzyste układu odpornościowego ekstrahowane przed chemioterapią. Następnie przechodzą chemioterapię w celu zniszczenia układu odpornościowego. Następnie immunologiczne komórki macierzyste są ponownie wstrzykiwane do organizmu pacjenta. Uważa się, że proces ten przywraca układ odpornościowy.
Ten typ przeszczepu komórek macierzystych jest znany jako autologiczny nie-mieloablacyjny przeszczep komórek macierzystych krwi. Pacjenci, którzy przeszli tę procedurę, zauważyli poprawę chodzenia, wzroku, siły i innych objawów SM przez 24 miesiące po zabiegu. Po ustabilizowaniu się poprawy objawy pacjentów pozostały stabilne.
Terapia komórkami macierzystymi oferuje największy potencjał dla pacjentów ze stwardnieniem rozsianym, którzy są we wczesnym stadium choroby, znanym jako stwardnienie nawracająco-ustępujące. W przypadku nawracająco-ustępującego stwardnienia rozsianego pacjent odzyskuje, częściowo lub całkowicie, między nawrotami choroby. Dziesięć do 15 lat po zdiagnozowaniu stwardnienia rozsianego choroba przechodzi w wtórnie postępujące stwardnienie rozsiane. Na tym etapie choroby objawy nasilają się stopniowo, powodując uszkodzenie neurologiczne, które nie wydaje się być odwracalne.
Stwardnienie rozsiane jest zaburzeniem autoimmunologicznym atakującym rdzeń kręgowy i mózg. Badacze nie są pewni, co powoduje stwardnienie rozsiane, ale uważa się, że genetyka, środowisko, wirus lub kombinacja tych czynników odgrywają rolę. Choroba występuje częściej u kobiet niż u mężczyzn, a średni wiek diagnozy wynosi od 20 do 40 lat. Objawy obejmują utratę koordynacji, niewyraźną mowę, skurcze mięśni i drżenie.