Co to jest cytarabina?
Arabinozyd cytarabinowy jest lekiem chemioterapii stosowanym w leczeniu raka krwi. Najczęściej podaje się go jako wstrzyknięcie dożylne u pacjentów cierpiących na ostrą białaczkę szpikową lub chłoniak bez hodgina. Lek jest środkiem przeciwmetabolicznym, który zakłóca syntezę DNA i zabija nowotworów złośliwych podczas kluczowej fazy ich cyklu wzrostu. Chociaż jest skuteczny przeciwko nowotworom, cytarabina rani również niektóre normalne, szybko rosnące komórki w całym ciele. Może to wywołać zestaw skutków ubocznych, takich jak wypadek włosów i zaburzenia przewodu pokarmowego.
Ostra białaczka szpikowa jest powszechnym rakiem szpiku kostnego, który występuje najczęściej u dorosłych w średnim wieku. Choroba powoduje wytwarzanie wadliwych białych krwinek (WBC), a następnie proliferują one w krwioobiegu, wyrzucając normalne leukocyty i czerwone krwinki potrzebne do przenoszenia tlenu w tkankach. Ponieważ leukocyty są niezbędne dla układu odpornościowego, pacjenci mogą cierpieć z powodu większej liczby infekcji i ogólnego niedoboru odporności. NieChłoniaki N-Hodgkin to grupa różnych nowotworów komórek limfatycznych. Leki, które leczą te nowotwory, ukierunkowały ich cykle komórkowe, procesy, w których się rozmnażają.
Cytarabina jest powszechnie stosowana do hamowania proliferacji białaczki szpikowej i niektórych chłoniaków niehodginowych. Podobnie jak wiele leków chemioterapeutycznych, jest to środek przeciwmetaboliczny, który zakłóca syntezę DNA, za pomocą której wszystkie komórki dzielą się i mnożą. W wyniku jego mechanizmu cytarabina preferencyjnie blokuje replikację cykli komórek raka bardziej niż hamuje normalne. Chociaż nie leczy ostrej białaczki szpikowej, może wywołać remisję. Czasami lek jest przepisywany jako środek przeciwwirusowy, ponieważ zakłóca syntezę DNA i RNA w niektórych wirusach.
Podawanie doustne jest mniej skuteczne, więc cytarabina jest często podawana jako zastrzyk dożylny, aby zmaksymalizować jego cyrkUlatation. Niszczy komórki tylko w określonym punkcie w ich cyklu replikacji. Zwykle jest to faza S, gdy występuje synteza DNA. Arabinozyd cytarabiny jest skuteczny w blokowaniu replikacji kwasów nukleinowych, ponieważ jest strukturalnie podobny do nukleozydów i cukrów tworzących DNA. Lek jest metabolizowany przez wątrobę i wydalany w moczu w ciągu około jednego dnia.
Jako tłumiący szpik kostny, cytarabina może zabić niektóre normalne krwinki i zapobiec ich wytwarzaniu więcej, co powoduje niedokrwistość i niedobór odporności. Zespół ARA-C, który może mieć różne skutki uboczne, w tym gorączkę i ból kości, może wystąpić na początku chemioterapii, a czasem jest leczony kortykosteroidami. Podobnie jak w przypadku innych środków chemioterapeutycznych, metabolizm zdrowych, ale szybko rozwijających się komórek może zostać przerwany, powodując utratę włosów, nudności i osłabienie, między innymi dolegliwościami. Leczenie skutków ubocznych dowolnego schematu chemioterapii często obejmuje wiele interakcji leków, więcTrudno jest zająć się zespołem ARA-C w oderwaniu od innych objawów.