Co to jest receptor acetylocholiny?
Receptor acetylocholinowy jest transbłonowym białkiem receptorowym, które wiąże się z neuroprzekaźnikiem acetylocholiną, chociaż może również wiązać się z innymi ligandami o niższym powinowactwie. Występuje w różnych postaciach w centralnym i obwodowym układzie nerwowym organizmu, najczęściej w błonach komórkowych neuronów. Odgrywa ważną rolę w autonomicznym układzie nerwowym. Dwa główne typy receptorów acetylocholinowych są nikotynowe i muskarynowe.
Nazwano nikotynowe receptory acetylocholiny, ponieważ silnie reagują na nikotynę po związaniu. Ten typ receptora acetylocholiny jest kanałem jonowym bramkowanym ligandem, z centralnym poriem otoczonym przez pięć podjednostek białkowych, które różnią się w zależności od funkcji receptora i lokalizacji w ciele. Jest to kanał niespecyficzny, co oznacza, że jednocześnie mogą przechodzić różne typy dodatnio naładowanych jonów o podobnej wielkości. Gdy acetylocholina wiąże się, kanał otwiera się, umożliwiając kationom swobodny przepływ przez pory. W komórkach ma to zwykle miejsce, gdy sód wchodzi i wychodzi potas, ale jony wapnia mogą również przechodzić przez kanał.
Kanały te znajdują się w układzie nerwowym i w połączeniach nerwowo-mięśniowych. W typowych neuronach nikotynowy receptor acetylocholiny może otwierać i depolaryzować potencjał błony komórkowej wraz z ruchem jonów sodu i potasu. Jest to znane jako pobudzający potencjał postsynaptyczny (EPSP), który może spowodować odpalenie neuronu przez utworzenie potencjału czynnościowego. W mięśniach uwalnianie wapnia przez kanały receptorowe może powodować skurcz. W tym procesie jony wapnia odsłaniają miejsca wiązania aktyny i miozyny, umożliwiając im wiązanie i kurczenie się mięśnia.
Receptor acetylocholinowy muskaryny nazwano ze względu na jego powinowactwo wiązania do muskaryny, substancji chemicznej występującej w grzybach, w stosunku do nikotyny. Receptory te różnią się od nikotynowych receptorów acetylocholinowych, ponieważ są receptorami sprzężonymi z białkiem G (GPCR) zamiast kanałów jonowych i ponieważ biorą udział w przywspółczulnym układzie nerwowym organizmu. Często biorą udział w mechanizmach odzyskiwania w neuronach i mechanizmach hamujących w całym ciele.
Receptory muskarynowe występują w pięciu głównych postaciach oznaczonych od M1 do M5. Przykłady pierwszego, M1, znajdują się w neuronach zwojowych, gdzie pośredniczą w odzyskiwaniu potencjału czynnościowego lub spowalniają początkową depolaryzację błon. Drugi typ, M2, znajduje się w sercu, gdzie obniża częstość akcji serca i siłę skurczu przedsionków, aby przeciwdziałać stymulacji współczulnego układu nerwowego. Trzeci, M 3 , znajduje się w ścianach mięśni gładkich i naczyń krwionośnych w całym ciele i powoduje powolne zwężenie w tych obszarach. Czwarty, M4, jest ogólnym inhibitorem sygnału występującym w całym ośrodkowym układzie nerwowym, natomiast lokalizacja piątego, M5, jest nieznana.