Quais são os diferentes tipos de esclerodermia?
Os tipos de esclerodermia, uma condição em que o tecido conjuntivo da pele e às vezes entre órgãos internos cresce de maneira anormal, podem ser divididos em duas categorias principais. Quando apenas uma parte do corpo é afetada, isso é conhecido como esclerodermia localizada. Esse tipo pode ser dividido em linear, onde uma faixa de pele é afetada, e morphea, na qual manchas de pele podem ficar vermelhas, espessas e firmes. A outra classificação principal é a esclerodermia sistêmica, ou esclerose sistêmica, que ocorre em todo o corpo. A esclerodermia sistêmica também tem duas categorias subjacentes, limitada e difusa, embora alguns médicos considerem que existe uma terceira categoria chamada seno, em que a pele não está envolvida.
A esclerodermia localizada ocorre na pele e, às vezes, nos tecidos e músculos subjacentes, e geralmente melhora com o tempo, embora possa causar danos permanentes às áreas afetadas. O primeiro desses tipos de esclerodermia, a morféia, é caracterizado por manchas ovais, nas quais a pele fica mais espessa e firme e é de cor vermelha com bordas violetas. Essas manchas não produzem suor ou cabelos e podem ocorrer em quase qualquer parte do corpo, incluindo o tronco, braços, pernas ou rosto. A morféia pode ser localizada em uma pequena área do corpo ou generalizada e cobrir grandes partes da pele.
O outro dos tipos localizados de esclerodermia é linear. Com essa condição, a pele grossa e descolorida forma uma linha ou faixa. Geralmente desce o braço ou a perna de uma pessoa, embora em alguns casos seja encontrado na testa.
Quando os vasos sanguíneos ou órgãos internos se envolvem, a esclerodermia é considerada da variedade sistêmica. A forma mais comum é a esclerodermia limitada, que envolve principalmente a pele e os vasos sanguíneos nas mãos, braços, pernas e face. Essa condição também é chamada de síndrome de CREST, pois muitos pacientes apresentam um ou mais sintomas associados a essa sigla. Esses cinco sintomas são calcinose, fenômeno de Raynaud, disfunção esofágica, esclerodactilia e telangiectasias. O aparecimento de esclerodermia limitada ocorre tipicamente ao longo de vários anos, com os sintomas de Raynaud afetando os vasos sanguíneos, geralmente ocorrendo anos antes da pele começar a engrossar.
Por outro lado, o segundo tipo sistêmico de esclerodermia difusa geralmente ocorre rapidamente. Grande parte da pele do corpo é afetada imediatamente, e a condição também pode começar a danificar órgãos como coração, rins e pulmões. Isso normalmente continuará por vários anos antes que os pacientes finalmente se estabilizem, e nesse ponto eles poderão até ver alguma melhora.