Vad är kontroversen kring EDTA-kelaterapi?
Chelaterapi är en legitim och effektiv behandling för tungmetallförgiftning, särskilt bly, kvicksilver och arsenikförgiftning. Etylendiaminetetraättiksyra, eller EDTA, är ett kelat som används för att behandla blyförgiftning. Kontroversen kring EDTA-chelaterapi kommer från påståenden om att den också kan användas för att behandla vissa andra tillstånd eller sjukdomar trots att USA: s livsmedels- och drogadministration (FDA) säger att dessa påståenden är ogrundade och inte har godkänt det.
Vid kelateringsterapi administreras ett kelateringsmedel som binder till tungmetallerna i blodomloppet till patienten. När bindningen inträffar blir tungmetallen vattenlöslig, vilket gör att den lätt kan utsöndras från kroppen. Användning av tungmetallkelateringsbehandling började under första världskriget, då den användes för att rensa arsenikbaserad gas från systemet. Nuvarande användning inkluderar även behandling för plutonium, uran och järnförgiftning.
En syntetisk aminosyra, EDTA, introducerades efter andra världskriget för att behandla blyförgiftning hos dem som målade om skrov. Detta kelateringsmedel kvarstår i vanlig användning för att behandla blyförgiftning, även om andra kelaterande medel också rekommenderas att behandla denna typ av tungmetallförgiftning, inklusive dimercaptosuccinic acid (DMSA) och alpha lipoic acid (ALA), som alla orsakar färre biverkningar än tidigare utvecklade medel. Nyligen har det emellertid varit en kontrovers kring EDTA-kelaterapi för andra användningsområden än de som den utvecklades för.
Kontroversen kring EDTA-kelaterapi kommer huvudsakligen från påståenden om att den kan användas för att behandla åderförkalkning eller härdning av artärerna, en föregångare till hjärtsjukdomar. Förespråkare för denna typ av kelaterapi gör att EDTA kan binda till element i plack som orsakar härdade artärer och transportera den från kroppen på samma sätt som den skulle transportera tungmetaller från blodomloppet. Kontroversen kring EDTA-kelaterapi stärks av det faktum att den amerikanska livsmedels- och läkemedelsadministrationen uppger att det inte finns några tillförlitliga bevis för att EDTA-kelaterapi fungerar vid behandling av åderförkalkning, så FDA har inte utfärdat ett godkännande för behandlingen.
En annan del av kontroversen kring EDTA-kelaterapi är dess användning för att behandla förmodad kvicksilverförgiftning. De som använder denna terapi påstår att kvicksilver från dental amalgam, som används för silverfyllningar, absorberas i systemet, vilket orsakar en långsiktig uppbyggnad av elementet. De citerar också användningen av kvicksilver som konserveringsmedel vid olika typer av vaccinationer mot barn. Närvaron av kvicksilver i systemet klandras sedan för många problem, inklusive autism. Trots fortsatt bevis från FDA och andra organisationer om att dessa påståenden är osann, fortsätter kontroversen kring EDTA-kelaterapi.